Skip to main content
Sense categoria

Oryzon Genomics ha identificat un nou marcador per diagnosticar el component hereditari del càncer colorectal no polipòsic

By 17 de març de 2004novembre 16th, 2020No Comments
< Tornar a notícies
 17.03.2004

Oryzon Genomics ha identificat un nou marcador per diagnosticar el component hereditari del càncer colorectal no polipòsic

ha identificat un nou marcador per al diagnòstic del càncer colorectal, concretament per al denominat càncer colorectal hereditari no lligat a la poliposi que es caracteritza perquè no es desenvolupa a partir de pòlips preexistents. L'ús del nou marcador permet determinar si aquest tipus de càncer presenta un component hereditari, un diagnòstic que actualment no queda clar en un elevat percentatge de casos i que genera una gran ansietat a les famílies afectades.

La recerca ha estat realitzada des de la Divisió de Diagnòstic Molecular de l’empresa Oryzon i en col·laboració amb l’equip d’Oncologia Molecular i Envelliment del Centre d’Investigacions en Bioquímica i Biologia Molecular (CIBBIM) de l’Hospital Vall d’Hebron en Barcelona, dirigit per Simó Schwarts Jr. El nou marcador identificat és la forma activada o oncogènica d’un proteïna anomenada B-raf –l’enzim serina-treonina quinasa–, que ja havia estat descrita pel seu paper en alguns tumors com els melanomes, però que encara no s’havia evidenciat significativament en certes formes de càncer colorectal.

La utilització de B-raf permet reorientar els protocols actuals de diagnòstic, seguiment i consell genètic per als pacients de càncer colorectal hereditari, a la vegada que redueix de forma significativa el temps i les despeses sanitàries associades i facilita l’extensió d’aquests programes a un major nombre de malalts. D’aquesta forma, és possible augmentar el nombre de càncers hereditaris diagnosticats i anticipar així la malaltia als familiars d’aquests pacients, fet que incrementaria la taxa de supervivència.

Segons el director general d’Oryzon Carlos Buesa “s’estima que la utilització d’aquest nou producte podrà salvar unes 900 vides anuals només a la Unió Europea ja que augmenta en un 70% el nombre de neoplàsies de difícil caracterització diagnosticades com a hereditàries, al mateix temps que suposarà un estalvi, entre costos directes i indirectes, per a la sanitat pública a nivell europeu al voltant de 10 milions d’euros a l’any”.

En relació amb la identificació del nou marcador, Oryzon ha presentat una patent per a la seva utilització en un kit de diagnòstic, essent aquesta la primera patent registrada per la Divisió de Diagnòstic Molecular de l’empresa des de la seva creació: “Oryzon té la voluntat de convertir-se en un soci de referència per al sector biomèdic i aquest primer pas, fruit de la col·laboració amb els grans hospitals públics, reforça la nostra aposta dins el camp biomèdic i humà”.

Simó Schwartz Jr, un dels experts en oncologia molecular que col·labora amb Oryzon en els projectes d’oncologia de la companyia, ha dirigit un estudi multicèntric internacional amb altres experts de reconegut prestigi en diversos països europeus així com de Japó i Estats Units sobre el paper de B-raf que demostra la seva capacitat diagnòstica i les excel·lents perspectives de la incoporació de B-raf als actuals protocols.