La filial biotecnológica del grupo Zeltia, PharmaMar, presente en el Parc Científic Barcelona a través de la Unidad PCB- PharmaMar, ha anunciado el inicio de un ensayo clínico de Fase I con su producto PM060184, indicado en pacientes con tumores sólidos. Se trata de un producto de origen marino obtenido por síntesis química que ha mostrado una potente actividad antitumoral in vitro in vivo y un perfil de seguridad favorable en los estudios toxicológicos preclínicos.

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PM060184 es el sexto compuesto en desarrollo clínico de la cartera de productos de PharmaMar. Los ensayos se realizaran en los Estados Unidos y también en hospitales de Francia y España. El principal objetivo de esta Fase I es identificar las toxicidades limitantes de la dosis (TLD) de PM060184, así como determinar la dosis máxima tolerada (DMT) y la dosis recomendada (DR). Así mismo, de definirá su perfil farmacocinético y se efectuará una evaluación preliminar de su actividad antitumoral en pacientes.

PharmaMar, fundada el año 1986, es una compañía biofarmaceútica dedicada en avanzar en el tratamiento del cáncer mediante el descubrimiento y el desarrollo de medicamentos innovadores de origen marino. Esta empresa y el Parc Científic Barcelona colaboran en el desarrollo de diversos proyectos mediante la Unidad Mixta PharmaMar- PCB.

PharmaMar ha sido la primera compañía en el mundo en desarrollar y comercializar un antitumoral de origen marino, Yondelis. Se trata del primer fármaco antitumoral español, y actualmente ha sido aprobado por el tratamiento de los sarcomas de tejidos blandos en 33 países de fuera de la EEE (Espacio Económico Europeo) y en 10 de estos países para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente platino sensible además del Brasil y Canadá; en 30 países de la EEE está también aprobado para el tratamiento de los sarcomas de tejidos blandos y cáncer de ovario recurrente platino sensible y en Suiza para el tratamiento de los sarcomas de tejidos blandos

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