Skip to main content
Sense categoria

PharmaMar inicia als Estats Units el desenvolupament clínic d’un nou producte antitumoral

By 8 de febrer de 2011novembre 16th, 2020No Comments
< Tornar a notícies
 08.02.2011

PharmaMar inicia als Estats Units el desenvolupament clínic d’un nou producte antitumoral

La filial biotecnològica del grup Zeltia, PharmaMar, present al Parc Científic Barcelona a través de la Unitat PCB- PharmaMar, ha anunciat l'inici d'un assaig clínic de Fase I amb el seu producte PM060184, indicat en pacients amb tumors sòlids. Es tracta d'un producte d'origen marí obtingut per síntesi química que ha mostrat una potent activitat antitumoral in vitro i in vivo i un perfil de seguretat favorable en els estudis toxicològics preclínics.


PM060184 és el sisè compost en desenvolupament clínic de la cartera de productes de PharmaMar. Els assaigs es duran a terme als Estats Units i també en hospitals de França i Espanya. El principal objectiu d’aquesta Fase I és identificar les toxicitats limitants de la dosi (TLD) de PM060184, així com determinar la dosi màxima tolerada (DMT) i la dosi recomanada (DR). Així mateix, es definirà el seu perfil farmacocinético i s’efectuarà una avaluació preliminar de la seva activitat antitumoral en pacients.

PharmaMar, fundada l’any 1986, és una companyia biofarmacèutica dedicada a avançar en el tractament del càncer mitjançant el descobriment i el desenvolupament de medicaments innovadors d’origen marí. Aquesta empresa i el Parc Científic Barcelona col·laboren en el desenvolupament de diversos projectes mitjançant la Unitat Mixta PharmaMar- PCB.

PharmaMar ha estat la primera companyia al món en desenvolupar i comercialitzar un antitumoral d’origen marí, Yondelis. Es tracta del primer fàrmac antitumoral espanyol, i actualment ha estat aprovat per al tractament dels sarcomes de teixits tous a 33 països de fora de l’EEE (Espai Econòmic Europeu) i en 10 d’aquests països per al tractament del càncer d’ovari recurrent platí sensible a més del Brasil i Canadà; en 30 països de l’EEE està també aprovat per al tractament dels sarcomes de teixits tous i càncer d’ovari recurrent platí sensible i a Suïssa per al tractament dels sarcomes de teixits tous.