Un estudio, publicado hoy en la revista Nature, ofrece una nueva perspectiva en la investigación del cáncer, al integrar los resultados de la secuenciación completa del epigenoma y del genoma en pacientes afectados de Leucemia Linfática Crónica (LCC). La investigación ha revelado más de un millón de alteraciones epigenéticas–un hallazgo inesperado que indica una reprogramación masiva del epigenoma de las células cancerosas– y ha evidenciado también que la mayoría de estas alteraciones tienen lugar en regiones del genoma que anteriormente no se habían estudiado. Los resultados del trabajo –en el que han participado científicos del Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG) y del Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), ubicados en el Parc Científic de Barcelona– aportan datos claves para identificar las células que originan la enfermedad, descubren nuevos mecanismos moleculares implicados en su desarrollo y ofrecen una nueva aproximación para mejorar el diagnóstico.