Presentar experiències i models d’empresa que han incorporat la innovació com a peça clau pel desenvolupament de la seva organització és l’objectiu de la “Setmana de la Innovació a l’empresa” que se celebrarà durant els dies 9-12 de desembre. Organitzades per Barcelona Activa, les sessions giraran entorn a temes com la gestió del coneixement, l’excel·lència empresarial, les estratègies d’innovació o les noves organitzacions empresarials.

“Disposar d’una Unitat de Garantia de Qualitat pròpia i d’un personal altament especialitzat i format han estat els factors clau per la ràpida obtenció de la Certificació de BPL” afirma la Dra. Lluïsa García, Directora General de Kymos Pharma Services. La certificació li ha estat concedida pel Departament de Sanitat i Seguretat Social de la Generalitat de Catalunya, en els següents àmbits: anàlisis de nivells de fàrmacs i metabòlits en fluids biològics, estudis de metabolisme “in vitro”, anàlisis fisico-químic de substàncies i formulacions i estudis d’estabilitat de medicaments.

Els principis de Bones Pràctiques de Laboratori (BPL) o “Good Laboratory Practice” (GLP) constitueixen un sistema de qualitat que fa referència a l’organització i a les condicions en què els laboratoris de recerca planifiquen, realitzen, controlen, registren i arxiven els estudis de seguretat sanitària que es duen a terme amb fàrmacs en desenvolupament. Aquests estudis són estrictament necessaris per poder registrar un nou medicament. L’Administració Espanyola és cada cop més exigent amb la qualitat dels estudis que componen un registre, entre d’altres raons perquè siguin acceptats entre els diferents països de la Comunitat Europea. D’aquesta manera, quan un medicament ha d’autoritzar-se a diferents països a la vegada, s’evita la duplicitat d’estudis, que es tradueix en un estalvi de temps i recursos per les empreses que els presenten.