Skip to main content
< Tornar a notícies
Estructura d’un vas sanguini. (Imatge: Raquel Batlle, IRB Barcelona).
 18.07.2019

La proteïna p38 regula la formació de nous vasos sanguinis en tumors

Investigadors de l'Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona) al Parc Científic de Barcelona publiquen un estudi a Nature Communications sobre el paper de la proteïna p38 en l’angiogènesi o formació de nous vasos sanguinis, un procés essencial perquè les cèl·lules tumorals puguin alimentar-se, créixer i, eventualment, generar metàstasi.

 

Un equip liderat per Ángel R. Nebreda, cap del Laboratori de Senyalització i Cicle Cel·lular de l’IRB Barcelona, ha descobert que la inhibició de la proteïna p38 potencia la formació de nous vasos sanguinis en tumors de còlon humans i de ratolins. Aquest procés, anomenat angiogènesi, és essencial perquè les cèl·lules tumorals puguin alimentar-se, créixer i, eventualment, generar metàstasi.

Fins ara, s’havien descrit funcions de p38 en cèl·lules tumorals, però es coneixia molt poc sobre com actuava aquesta proteïna en les CMM i, encara menys, durant el procés d’angiogènesi. L’objectiu de l’estudi era precisament investigar el paper de p38 en la formació de nous vasos sanguinis durant la tumorigènesi, especialment considerant la contribució de les CMM. 

En concret l’equip liderat per Nebreda ha demostrat que l’activitat de p38 és important en un tipus determinat de cèl·lules anomenades cèl·lules mare mesenquimals (CMM), que tenen una alta plasticitat i es poden localitzar al voltant dels vasos sanguinis. Les CMM contribueixen a diferents processos, com ara el desenvolupament tumoral, i aquest estudi demostra concretament la seva importància en la regulació de l’angiogènesi. L’objectiu de l’estudi era precisament investigar el paper de p38 en la formació de nous vasos sanguinis durant la tumorigènesi, especialment considerant la contribució de les CMM.

Les conclusions d’aquest estudi permeten aprofundir en el coneixement dels mecanismes que regulen la formació de nous vasos sanguinis, i podrien tenir implicacions terapèutiques, optimitzant els tractaments de tumors amb quimioteràpia, així com en el tractament de malalties en les quals l’angiogènesi estigui compromesa.

Article de referència: Raquel Batlle, Eva Andrés, Lorena Gonzalez, Elisabet Llonch, Ana Igea, Núria Gutiérrez-Prat, Antoni Berenguer-Llergo and Ángel R. Nebreda. “Regulation of tumor angiogenesis and mesenchymal-endothelial transition by p38α through TGF-β and JNK signaling“Nature Communications (2019) DOI: 10.1038/s41467-019-10946-y

► Per a més informació: Web de l’IRB Barcelona [+]