La investigación en esclerosis múltiple (EM) en España es poco traslacional, con poca aplicación práctica en el abordaje de los procesos clínicos. Si bien se le reconoce calidad y competitividad, cuenta con insuficiente financiación pública, lo que se traduce en una gran inestabilidad de los grupos de trabajo. Estas son las principales conclusiones de la encuesta “La situación de la investigación de la esclerosis múltiple en España desde la perspectiva de los investigadores y profesionales sanitarios”, realizada por la Universitat Internacional de Catalunya (UIC Barcelona) y promovida por Fundación GAEM desde su sede en el Parc Científic de Barcelona.

El informe se ha presentado hoy en Barcelona, con la participación de los Dres. Albert Saiz, jefe de la Unidad de Neuroinmunología y EM del Hospital Clínic de Barcelona, e Isidre Ferrer, investigador y coordinador del grupo de Neuropatología CIBERNED (Instituto de Salud Carlos III).  El acto también ha contado con la presencia de Isabel Amo (Universitat Internacional de Catalunya), Marco Pugliese (director de Fundación GAEM), Vicens Oliver (presidente de Fundación GAEM), Silvia Cóppulo (periodista y moderadora de la presentación) y Boi Ruiz (director de la Cátedra de Gestión Sanitaria y Políticas de Salud de UIC Barcelona).

“Los resultados de la encuesta son de gran utilidad y muestran una amplia coincidencia en las debilidades que afectan a la investigación sobre la esclerosis múltiple en España, así como también en las líneas de actuación que permitirían reforzarla», declara Boi Ruiz, director de la Cátedra de Gestión Sanitaria y Políticas de Salud de UIC Barcelona.

La encuesta se realizó entre los meses de julio y octubre de 2020, mediante entrevista semiestructurada a un grupo representativo de profesionales neurólogos especialistas e investigadores en el estudio de la EM, procedentes en su mayoría de centros ubicados en Madrid y Cataluña. Ésta es su visión sobre la investigación en EM:

•  Es predominantemente clínica o centrada en el aspecto inmunopatológico.
• Es poco traslacional y poco centrada en la mejora de las condiciones de los pacientes
• La investigación preclínica está en segundo plano y se circunscribe a un número limitado de grupos de trabajo.
• Es de calidad y competitiva, a pesar de múltiples limitaciones, como la insuficiente financiación, o la falta de apoyo institucional y de colaboración entre centros, que se traduce en descoordinación entre los grupos de trabajo y atomización de los proyectos.
• Las áreas principales de investigación son el estudio de la neurodegeneración y neuroprotección, los biomarcadores, y la investigación de aspectos regenerativos y reparativos

“Incrementar la financiación, mejorar la gestión de los proyectos y potenciar la investigación traslacional son las claves para dotar a España de la I+D necesaria para afrontar el reto sanitario que representa la EM”, señala el Dr. Albert Saiz.

Las fuentes de financiación de los proyectos de investigación son diversas, destacando el Instituto de Salud Carlos III, que entre los años 2014 y 2019 dedicó más de 3,5 millones de euros a la financiación de proyectos relacionados con la EM.

Según Vicens Oliver, presidente de Fundación GAEM, entidad de pacientes cuya finalidad es impulsar la investigación: “Las asociaciones y fundaciones de pacientes tenemos un papel esencial en el desarrollo de la investigación; por un lado, conocemos las necesidades que se deben cubrir; por otro, debemos aprovechar nuestro gran potencial de reconocimiento social para incluir en la agenda de gobiernos y agencias de investigación una mayor inversión financiera y de recursos.”

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