La recerca en esclerosi múltiple (EM) a Espanya és poc traslacional amb una aplicació pràctica limitada en l’abordatge dels processos clínics. Si bé se’l reconeix qualitat i competitivitat, compta amb insuficient finançament públic, la qual cosa es tradueix en una gran inestabilitat dels grups de treball. Aquests són les conclusions de l’enquesta “La situació de la recerca de l’esclerosi múltiple a Espanya des de la perspectiva dels investigadors i professionals sanitaris”, duta a terme per la Universitat Internacional de Catalunya (UIC Barcelona) i promoguda per Fundació GAEM des de la seva seu al Parc Científic de Barcelona.

L’informe s’ha presentat avui a Barcelona, amb la participació dels Drs. Albert Saiz, cap de la Unitat de Neuroinmunología i EM de l’Hospital Clínic de Barcelona, i Isidre Ferrer, investigador i coordinador del grup de Neuropatología CIBERNED (Institut de Salut Carles III). L’acte també va comptar amb la presència d’ Isabel Amo (Universitat Internacional de Catalunya, UIC), Marco Pugliese (director de Fundació GAEM), Vicens Oliver (president de Fundació GAEM), Silvia Cóppulo (periodista i moderadora de la presentació) i Boi Ruiz (director de la Càtedra de Gestió Sanitària i Polítiques de Salut de UIC Barcelona).

“Els resultats de l’enquesta són de gran utilitat i mostren una àmplia coincidència en les febleses que afecten la recerca sobre l’esclerosi múltiple a Espanya, així com també en les línies d’actuació que permetrien reforçar-la”, declara el Dr. Boi Ruiz, director de la Càtedra de Gestió Sanitària i Polítiques de Salut de UIC Barcelona.

L’enquesta es va realitzar entre els mesos de juliol i octubre de 2020, mitjançant entrevista semiestructurada a un grup representatiu de professionals neuròlegs especialistes i investigadors en l’estudi de la EM, procedents en la seva majoria de centres situats a Madrid i Catalunya.

Aquesta és la seva visió sobre la recerca en EM:

• És predominantment clínica o centrada en l’aspecte inmunopatológico.
• És poc traslacional i poc centrada en la millora de les condicions dels pacients
• La recerca preclínica està en segon pla i se circumscriu a un nombre limitat de grups de treball.
• És de qualitat i competitiva, malgrat múltiples limitacions, com l’insuficient finançament, o la falta de suport institucional i de col·laboració entre centres, que es tradueix en descoordinació entre els grups de treball i atomització dels projectes.
• Les àrees principals de recerca són l’estudi de la neurodegeneración i neuroprotección, els biomarcadores, i la recerca d’aspectes regeneratius i reparatius.

“Incrementar el finançament, millorar la gestió dels projectes i potenciar la recerca traslacional són les claus per a dotar a Espanya de l’R+D necessària per a afrontar el repte sanitari que representa la EM”, assenyala el Dr. Albert Saiz.

Les fonts de finançament dels projectes de recerca són diverses, destacant l’Institut de Salut Carles III, que entre els anys 2014 i 2019 va dedicar més de 3,5 milions d’euros al finançament de projectes relacionats amb la EM.

Segons Vicens Oliver, president de Fundació GAEM, entitat de pacients la finalitat de les quals és impulsar la recerca: “les associacions i fundacions de pacients tenim un paper essencial en el desenvolupament de la recerca; d’una banda, coneixem les necessitats que s’han de cobrir; per un altre, hem d’aprofitar el nostre gran potencial de reconeixement social per a incloure en l’agenda de governs i agències de recerca una major inversió financera i de recursos.”

» Més informació: web de la Fundació GAEM [+]