Investigadores del Instituto de Bioingeniería de Catalunya (IBEC) en el Parc Científic de Barcelona han identificado un fármaco capaz de bloquear los efectos del virus SARS-Co-V2, origen de la enfermedad del Coronavirus 2019. El tratamiento, que desde hoy se podrá probar en doscientos pacientes de Covid-19, ha demostrado su eficacia en minirriñones generados a partir de células madre humanas.

Investigadores del IBEC liderados por la profesora de investigación ICREA Núria Montserrat, en colaboración con expertos internacionales, han identificado un fármaco capaz de bloquear los efectos del virus SARS-Co-V2, origen de la enfermedad del Coronavirus 2019.

En el estudio, publicado hoy en la prestigiosa revista Cell, –y en el que ha participado el Instituto Karolinska de Suecia, el Institute of Molecular Biotechnology de la Austrian Academy of Sciences y el Life Sciences Institute (LSI) de la Universidad of British Columbia, entre otros– los científicos utilizaron minirriñones desarrollados a partir de células madre humanas generados en el IBEC por el equipo Pluripotencia para la regeneració nde órganos, liderado por Núria Montserrat.

En estos organoides generados mediante técnicas de bioingeniería se ha descifrado cómo el SARS-Co-V2 interacciona e infecta las células humanas del riñón.

Estos organoides, creados mediante técnicas de bioingeniería, recogen la complejidad del órgano real, lo que les ha permitido descifrar cómo el SARS-Co-V2 interacciona e infecta las células humanas del riñón, además de identificar una terapia dirigida a reducir su carga viral.

“El uso de organoides humanos nos permite probar de manera muy ágil los tratamientos que ya se están utilizando para otras enfermedades o que están cerca de ser validados. En estos momentos en los que el tiempo apremia, estas estructuras 3D ahorran drásticamente el tiempo que destinaríamos para probar un nuevo medicamento en humanos”, destaca  Núria Montserrat. 

► Artículo de referencia : Monteil et al. «Inhibition of SARS-CoV-2 infections in engineered human tissues using clinical-grade soluble human ACE2«. Cell 2020, DOI: 10.1016/j.cell.2020.04.004

► Más información: web del IBEC [+]