Endor Technologies, una compañía biotecnológica instalada en el Parque Científico de Barcelona (PCB-UB) y especializada en el desarrollo de soluciones innovadoras en dermocosmética y oncología, ha recibido una inversión de 1,6 millones de euros del Centro para el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (CDTI) para avanzar en un tratamiento pionero contra la metástasis hepática. El ensayo clínico de Fase II, diseñado por la empresa, se llevará a cabo con la colaboración del Barcelona Clinical Coordinating Center (BCCC) de la Fundació Mon Clínic Barcelona y de diversos hospitales de referencia en toda España. El objetivo más inmediato de Endor es alcanzar el First Patient In (FPI) en 2026, es decir, la inclusión del primer paciente en el ensayo.

La inversión realizada por el CDTI avala la solvencia y la calidad científica de la línea de investigación y permite financiar el ensayo en pacientes sin interrumpir las inversiones en las otras dos líneas de I+D de la compañía, centradas en la dermocosmética y en soluciones sanitarias para la mucositis oral. Se trata de un ensayo clínico pionero a nivel mundial para probar una terapia basada en un principio completamente distinto al de los tratamientos oncológicos tradicionales.

Por primera vez, se evaluará una estrategia que no busca destruir los tumores, sino confinarlos, privándolos de espacio para crecer y provocando así su necrosis de forma natural. La fase inicial incluirá entre 10 y 20 hospitales y prevé reclutar alrededor de 100 pacientes en un programa clínico de aproximadamente dos años de duración.

“Este apoyo del CDTI marca un punto de inflexión para Endor y reconoce el esfuerzo de nuestro equipo científico”, afirma Joaquín Querol, CEO y cofundador de Endor Technologies. “Estamos explorando una estrategia sin precedentes, basada en un mecanismo de acción nunca antes probado en humanos. Este avance representa un paso decisivo para seguir transformando la investigación en ciencia aplicada con impacto real en los pacientes”.

Los próximos pasos incluyen la validación del protocolo clínico para melanoma y cáncer colorrectal con metástasis hepática por parte de las agencias reguladoras, la selección de los centros participantes, el inicio del proceso regulatorio del ensayo fase II, así como el reclutamiento de los primeros pacientes y el análisis intermedio de seguridad y eficacia.

La terapia objeto del estudio se basa en la administración de factores de crecimiento que estimulan la médula ósea para inducir una respuesta estructural en el entorno tumoral. El objetivo es limitar físicamente la expansión del tumor, confinándolo en un espacio reducido y evitando así su progresión. Esta estrategia contrasta con los tratamientos oncológicos estándar, que buscan destruir las células tumorales mediante citotoxicidad, radiación o inmunoterapia.

» Enlace a la noticia: web de Endor Technologies [+]