Skip to main content
< Tornar a notícies
 17.06.2026

Sis projectes s’incorporen a la segona convocatòria d’ATMP Catalyst per avançar en teràpies avançades a Catalunya

Sis nous projectes s’incorporen a l’ATMP Catalyst, l’acceleradora especialitzada en teràpies avançades, impulsada per Biocat, que acompanya startups i projectes científics en fases inicials de desenvolupament. Les iniciatives seleccionades iniciaran la primera fase del programa, orientada a reforçar la validació preclínica, la definició reguladora i la preparació per avançar cap a futures fases clíniques.

Aquesta nova fornada dona continuïtat a la primera edició del programa, en què les sis iniciatives seleccionades —THOR, Phagocytic Synthetic Cells, CARcoma, NoctuRNA, Spes Immunotherapies i FORCE— es van incorporar a aquesta primera fase. Enguany, aquests projectes avancen cap a la Fase 2, orientada a la validació experimental, les proves de seguretat i mecanisme d’acció, i la preparació de documentació reguladora.

Els nous projectes seleccionats aborden reptes biomèdics d’alta complexitat en àrees com el càncer colorectal, els tumors sòlids, el càncer d’endometri, les metàstasis, la demència frontotemporal i els càncers de cèl·lules B. En conjunt, reflecteixen la diversitat d’aproximacions que estan emergint en el camp de les teràpies avançades a Catalunya i el potencial translacional de la recerca generada a centres, hospitals i startups de l’ecosistema.

La iniciativa compta amb el suport del Departament de Recerca i Universitats de la Generalitat de Catalunya i de l’Ajuntament de Barcelona, amb Leitat com a soci de coneixement i la col·laboració del Parc Científic de Barcelona. En aquesta segona convocatòria, el programa amplia les seves capacitats amb la incorporació d’IESE i EATRIS com a knowledge partners, i de SID/Barcelona i Cosymbio com a facility providers.

Un dels six nous projectes seleccionats pertany a la companyia OneChain Immunotherapeutics, instal·lada en el Parc Científic de Barcelona, i que treballa n una plataforma per generar teràpies cel·lulars contra el càncer directament dins del pacient, modificant cèl·lules T in vivo mitjançant vectors genètics d’alta especificitat. L’objectiu és reduir el temps, el cost i la complexitat de fabricació d’aquest tipus de teràpies i millorar-ne l’accessibilitat. La tecnologia es vol aplicar especialment a tumors sòlids, amb més control de seguretat i menys efectes fora del teixit diana.

Els altres projectes seleccionats són ATF6-Based Immunotherapy (IDIBELL), que desenvolupa una teràpia amb virus oncolítics per destruir tumors i activar la resposta immune, inicialment en càncer colorectal; Mutation-Specific CAR T Endometrial Cancer (VHIO), una immunoteràpia cel·lular altament selectiva dirigida a una mutació específica del càncer d’endometri amb resultats preclínics prometedors; VIOLET Pharmaceuticals (Hospital del Mar), una spin-off que impulsa una teràpia amb mRNA per fer més visibles les cèl·lules tumorals i millorar l’eficàcia de les immunoteràpies; AdCerebri (IBEC), que desenvolupa una nanoteràpia per restaurar la barrera cerebral i afavorir l’eliminació de proteïnes tòxiques en demència frontotemporal; i CAR–STAb-T cell therapy (BST), una nova generació de limfòcits T modificats capaç de reconèixer múltiples dianes per prevenir recaigudes en càncers de cèl·lules B.

Un programa de tres anys per accelerar la translació

L’ATMP Catalyst és un programa de tres anys estructurat en tres fases progressives, adaptades al grau de maduresa de cada innovació. Cada any, sis nous projectes i/o empreses s’incorporen a la Fase 1, amb la possibilitat d’avançar progressivament fins a completar el cicle de tres anys.

La Fase 1, de sis mesos i adreçada a projectes en TRL 2-3, se centra en la formulació del concepte tecnològic, el desenvolupament de prototips inicials i les primeres proves preclíniques. La Fase 2, d’un any i per a projectes en TRL 3-4, aborda la validació experimental, les proves de seguretat i mecanisme d’acció, i la preparació de documentació reguladora. Finalment, la Fase 3, també d’un any i orientada a TRL 4-5, inclou la validació en laboratoris, la interacció amb autoritats reguladores, l’estratègia d’escalabilitat i el disseny dels assajos clínics.

El programa ofereix mentoria especialitzada, suport regulador, assessorament en propietat intel·lectual, estratègia empresarial, inversió i accés al mercat, així com connexions amb hospitals, empreses, inversors i socis estratègics. També facilita l’accés a laboratoris d’última generació amb un model de bonificació progressiva sobre el preu del lloguer: 75% de descompte el primer any, 50% el segon i 25% el tercer.

» Enllaç a la notícia: web de Biocat [+]