{"id":93559,"date":"2024-03-05T11:26:18","date_gmt":"2024-03-05T10:26:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.pcb.ub.edu\/onechain-y-el-ibmb-csic-participan-en-un-consorcio-que-disenara-proteinas-con-ia-para-terapias-avanzadas\/"},"modified":"2025-10-13T15:03:21","modified_gmt":"2025-10-13T13:03:21","slug":"onechain-y-el-ibmb-csic-participan-en-un-consorcio-que-disenara-proteinas-con-ia-para-terapias-avanzadas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.pcb.ub.edu\/es\/onechain-y-el-ibmb-csic-participan-en-un-consorcio-que-disenara-proteinas-con-ia-para-terapias-avanzadas\/","title":{"rendered":"Onechain y el IBMB-CSIC participan en un consorcio que dise\u00f1ar\u00e1 prote\u00ednas con IA para terapias avanzadas"},"content":{"rendered":"<p><strong>Dos entidades de la comunidad del Parque Cient\u00edfico de Barcelona, <a href=\"https:\/\/www.pcb.ub.edu\/es\/empresa\/onechain-immunotherapeutics-s-l\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">OneChain Immunotherapeutics<\/a> y el Instituto de Biolog\u00eda Molecular de Barcelona (<a href=\"https:\/\/www.pcb.ub.edu\/es\/empresa\/institut-de-biologia-molecular-de-barcelona-ibmb-csic\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">IBMB-CSIC<\/a>), se han unido a la empresa <a href=\"https:\/\/www.vivebiotech.com\/es\/\">VIVEbiotech<\/a>, a la <em>spin-off\u00a0<\/em>de la Universitat Pompeu Fabra (UPF) <a href=\"https:\/\/integra-tx.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Integra Therapeutics<\/a>, al Departamento de Medicina y Ciencias de la Vida de la (<a href=\"https:\/\/www.upf.edu\/es\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">UPF<\/a>), al Instituto de Biolog\u00eda Molecular de Barcelona\u00a0(<a href=\"https:\/\/www.ibmb.csic.es\/en\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">IBMB-CSIC<\/a>) y al Centro de Investigaciones Energ\u00e9ticas, Medioambientales y Tecnol\u00f3gicas\u00a0(<a href=\"https:\/\/www.ciemat.es\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">CIEMAT<\/a>) para dise\u00f1ar con inteligencia artificial y producir part\u00edculas virales de nueva generaci\u00f3n que se aplicar\u00e1n en terapias avanzadas. Estos vectores se podr\u00edan utilizar en las inmunoterapias, como el tratamiento por CAR-T, para combatir m\u00faltiples c\u00e1nceres y enfermedades raras como la anemia familiar por deficiencia de la piruvato quinasa.\u00a0\u00a0<\/strong><\/p>\n<p dir=\"ltr\">El proyecto ha sido seleccionado por el Ministerio de Ciencia, Innovaci\u00f3n y Universidades y el Centro para el Desarrollo Tecnol\u00f3gico y de Innovaci\u00f3n (CDTI) despu\u00e9s de valorar el impacto que puede generar en la salud, se llevar\u00e1 a cabo entre 2024 y 2027, y recibir\u00e1 una financiaci\u00f3n\u00a0<strong>3,8 millones de euros<\/strong>\u00a0en el marco del\u00a0programa <a href=\"https:\/\/www.aei.gob.es\/convocatorias\/buscador-convocatorias\/proyectos-idi-lineas-estrategicas-transmisiones-2023\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">TransMisiones<\/a>.<\/p>\n<p dir=\"ltr\">\u201cEstamos contentos de anunciar esta alianza con empresas y centros de investigaci\u00f3n espa\u00f1oles con amplio conocimiento y experiencia en toda la cadena de valor en la investigaci\u00f3n, desarrollo y fabricaci\u00f3n de terapias avanzadas para el tratamiento de enfermedades raras y oncolog\u00eda\u201d, comenta el <strong>Dr.<\/strong> <strong>Gurutz Linazasoro<\/strong>, CEO de VIVEbiotech, una compa\u00f1\u00eda especializada en el desarrollo y la fabricaci\u00f3n de vectores lentivirales con sede en San Sebasti\u00e1n.<\/p>\n<p dir=\"ltr\">La <strong>Dra.\u00a0Avencia S\u00e1nchez-Mej\u00edas<\/strong>, CEO y cofundadora de Integra Therapeutics, compa\u00f1\u00eda que desarrolla herramientas de escritura gen\u00e9tica en Barcelona, explica que incorporar la IA como aliada en la terapia celular tiene un gran potencial: \u201cLos algoritmos de IA que se utilizan para el procesamiento de textos, por ejemplo con ChatGTP, tambi\u00e9n se pueden aplicar en biolog\u00eda. La herramienta que crearemos nos permitir\u00e1 dise\u00f1ar nuevas secuencias de ADN y nuevas funciones de prote\u00ednas que antes no eran factibles, y obtener m\u00e1s r\u00e1pidamente un producto terap\u00e9utico universal para una enfermedad espec\u00edfica\u201d.<\/p>\n<p dir=\"ltr\">La\u00a0terapia celular\u00a0es una t\u00e9cnica importante para el tratamiento de enfermedades complejas o de mal pron\u00f3stico. Tradicionalmente la terapia celular se ha realizado en c\u00e9lulas extra\u00eddas de los pacientes que, despu\u00e9s de ser modificadas en el laboratorio, son readministradas al paciente.<\/p>\n<p dir=\"ltr\">\u201cCon el avance que proponemos, la terapia CAR-T podr\u00e1 llevarse a cabo directamente dentro del paciente, administr\u00e1ndole estos nuevos vectores virales, lo que representa importantes ventajas respecto a la manufactura ex vivo en ahorro de tiempo y coste y tambi\u00e9n en comodidad para el paciente que ya no tendr\u00e1 que someterse a la af\u00e9resis, es decir, a la extracci\u00f3n de sus c\u00e9lulas\u201d, revela el <strong>Dr.<\/strong>\u00a0<strong>V\u00edctor Manuel D\u00edaz<\/strong>, director cient\u00edfico de OneChain Immunotherapeutics, una spin-off del Instituto Josep Carreras que desarrolla terapias CAR-T para enfermedades oncol\u00f3gicas.<\/p>\n<p dir=\"ltr\">\u201cMediante la aplicaci\u00f3n de la IA con t\u00e9cnicas de evoluci\u00f3n dirigida, optimizaremos la eficiencia y precisi\u00f3n del proceso de identificaci\u00f3n, direcci\u00f3n y entrega de las nuevas part\u00edculas virales a c\u00e9lulas concretas del organismo del paciente para que act\u00faen, \u00fanicamente, en aquellas c\u00e9lulas que necesitan ser tratadas\u201d, detalla el <strong>Dr.\u00a0Marc G\u00fcell<\/strong>, que dirige el Laboratorio de Biolog\u00eda Sint\u00e9tica Traslacional en la UPF.<\/p>\n<p dir=\"ltr\">Por su parte, el grupo de Inteligencia Artificial para el Dise\u00f1o de Prote\u00ednas de la <strong>Dra.<\/strong>\u00a0<strong>Noelia Ferruz<\/strong> en el IBMB-CSIC se centrar\u00e1 en la implementaci\u00f3n de modelos de lenguaje para la generaci\u00f3n de prote\u00ednas con propiedades a la carta. \u201cEstos modelos mejorar\u00e1n retroaliment\u00e1ndose con los resultados obtenidos por el resto de miembros del consorcio, alcanzando cada vez eficiencias m\u00e1s elevadas\u201d, apunta Ferruz.<\/p>\n<p dir=\"ltr\">La vehiculizaci\u00f3n de las herramientas de terapia g\u00e9nica y edici\u00f3n g\u00e9nica es, seguramente, el reto m\u00e1s importantes en el desarrollo de alternativas terap\u00e9uticas eficaces cuando la c\u00e9lula diana a modificar es la c\u00e9lula madre hematopoy\u00e9tica. \u201cLa generaci\u00f3n de vectores eficaces para la modificaci\u00f3n gen\u00e9tica de\u00a0c\u00e9lulas madre hematopoy\u00e9ticas\u00a0nos permitir\u00e1 abordar un n\u00famero importante de enfermedades raras, sin una cura eficaz a d\u00eda de hoy, y que son devastadoras para los pacientes afectos y todo su entorno familiar y social\u201d comenta el <strong>Dr.\u00a0Jos\u00e9-Carlos Segovia<\/strong>, jefe de la Divisi\u00f3n de Tecnolog\u00eda Celular en el CIEMAT.<\/p>\n<p dir=\"ltr\">Aunque este proyecto se focalizar\u00e1 en hacer m\u00e1s seguras y eficientes las inmunoterapias que se usan para tratar c\u00e1nceres y la edici\u00f3n de c\u00e9lulas madre hematopoy\u00e9ticas, que permitir\u00e1\u00a0tratar enfermedades raras c\u00f3mo las anemias familiares hereditarias, en un futuro, esta t\u00e9cnica se podr\u00eda aplicar para el tratamiento de enfermedades autoinmunes y el envejecimiento.<\/p>\n<h3 dir=\"ltr\">El programa TransMisiones<\/h3>\n<p dir=\"ltr\">El\u00a0programa <a href=\"https:\/\/www.aei.gob.es\/convocatorias\/buscador-convocatorias\/proyectos-idi-lineas-estrategicas-transmisiones-2023\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Transmisiones\u00a0<\/a>es un nuevo modelo de colaboraci\u00f3n p\u00fablico-privada, impulsado por el Ministerio de Ciencia, Innovaci\u00f3n y Universidades, para mejorar el impacto de la I+D+I en la sociedad y orientar la investigaci\u00f3n a retos prioritarios.<\/p>\n<p dir=\"ltr\">El nuevo programa construye los puentes entre los centros de investigaci\u00f3n y las empresas e impulsa una mayor coordinaci\u00f3n entre las convocatorias de las distintas agencias financiadoras de la I+D (CDTI, AEI e ISCIII). En la convocatoria TransMisiones 2023 se han aprobado 40 proyectos, que cuentan con un presupuesto de 186,5 millones de euros.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Dos entidades de la comunidad del Parque Cient\u00edfico de Barcelona, OneChain Immunotherapeutics y el Instituto de Biolog\u00eda Molecular de Barcelona (IBMB-CSIC), se han unido a la empresa VIVEbiotech, a la&#8230;<\/p>\n","protected":false},"author":14,"featured_media":93516,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[345],"tags":[],"class_list":["post-93559","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-financiacion"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.7 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Onechain y el IBMB-CSIC participan en un consorcio que dise\u00f1ar\u00e1 prote\u00ednas con IA para terapias avanzadas - 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