{"id":70726,"date":"2022-02-02T13:57:49","date_gmt":"2022-02-02T12:57:49","guid":{"rendered":"https:\/\/www.pcb.ub.edu\/investigadores-del-isciii-e-idp-pharma-validan-la-eficacia-de-una-nueva-molecula-para-tratar-los-glioblastomas\/"},"modified":"2022-02-09T12:59:40","modified_gmt":"2022-02-09T11:59:40","slug":"investigadores-del-isciii-e-idp-pharma-validan-la-eficacia-de-una-nueva-molecula-para-tratar-los-glioblastomas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.pcb.ub.edu\/es\/investigadores-del-isciii-e-idp-pharma-validan-la-eficacia-de-una-nueva-molecula-para-tratar-los-glioblastomas\/","title":{"rendered":"Investigadores del ISCIII e IDP Pharma validan la eficacia de una nueva mol\u00e9cula para tratar los glioblastomas"},"content":{"rendered":"

Un equipo del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII<\/a>), en colaboraci\u00f3n con investigadores del Hospital 12 de Octubre de Madrid<\/a> y cient\u00edficos de la biotecnol\u00f3gica espa\u00f1ola IDP Pharma<\/a>, ubicada en el Parque Cient\u00edfico de Barcelona, ha publicado en la revista Neurotherapeutics un art\u00edculo que presenta nuevos hallazgos en torno al desarrollo, evoluci\u00f3n y el tratamiento de los glioblastomas, los tumores cerebrales m\u00e1s frecuentes y para los que no existen terapias efectivas.<\/strong><\/p>\n

Los autores principales del trabajo son Pilar G\u00f3mez-S\u00e1nchez<\/strong>, Ricardo Gargini y Berta Segura-Collar, <\/strong>que forman parte del Gliomalab<\/a> -un equipo interdisciplinario de investigadores de la Unidad de Neurooncolog\u00eda del ISCIII<\/a> y la Unidad Multidisciplinar de Neurooncolog\u00eda (UMNO<\/a>) del Hospital 12 de Octubre-, y Laura Nevola,<\/strong> cofundadora y CSO\/COO de IDP Pharma.<\/p>\n

Los glioblastomas son tumores muy agresivos que se muestran resistentes a los tratamientos desarrollados hasta el momento, por lo que el pron\u00f3stico de los pacientes, a los que se trata con cirug\u00eda, radioterapia y quimioterapia, es complicado y con una esperanza de vida media entre 15 y 20 meses.<\/p>\n

Los resultados de este estudio suponen un paso m\u00e1s hacia la posibilidad de conseguir una nueva opci\u00f3n terap\u00e9utica para el glioblastoma. Por un lado, la investigaci\u00f3n ha confirmado que los glioblastomas expresan al desarrollarse niveles elevados de una prote\u00edna conocida como N-MYC, un factor de transcripci\u00f3n involucrado en el desarrollo del cerebro y cuya desregulaci\u00f3n promueve la activaci\u00f3n de genes relacionados con la aparici\u00f3n de tumores. Por otro lado, tambi\u00e9n ha demostrado que es posible modular de manera espec\u00edfica y directa su funci\u00f3n con un nuevo f\u00e1rmaco experimental, IDP-410, desarrollado por IDP Pharma.<\/p>\n

\u201cEstamos muy satisfechos de los resultados obtenidos en esta colaboraci\u00f3n, que demuestran la enorme potencialidad terap\u00e9utica de estas nuevas dianas en indicaciones tan severas como el glioblastoma. La posibilidad de modular la funci\u00f3n de estas prote\u00ednas, normalmente consideradas \u201cundruggable\u201d a trav\u00e9s de f\u00e1rmacos espec\u00edficamente dise\u00f1ados para ellas, como es IDP-410, ha sido y es el objetivo de IDP Pharma. Este trabajo evidencia que nuestra estrategia abre el camino al futuro desarrollo de opciones terap\u00e9uticas para los pacientes\u201d, explica Laura Nevola<\/strong>, cofundadora y CSO\/COO de IDP Pharma.<\/p>\n

El equipo de investigaci\u00f3n ha comprobado que IDP-410 logra reducir el crecimiento de los glioblastomas implantados en el cerebro de los animales, alcanzando la prote\u00edna N-MYC en el tejido tumoral y reduciendo su vascularizaci\u00f3n, es decir, su capacidad para formar vasos sangu\u00edneos que permitan su crecimiento. Los investigadores se\u00f1alan que la posible relaci\u00f3n entre la funci\u00f3n de N-MYC y la expresi\u00f3n de genes mesenquimales y angiog\u00e9nicos es una de las claves en el proceso. Se espera lograr nuevos datos que permitan en un futuro probar su efectividad en ensayos cl\u00ednicos.<\/p>\n

\u201cDada la elevada agresividad de este tipo de tumores, el desarrollo de f\u00e1rmacos como IDP-410, que permite frenar tanto el crecimiento de las c\u00e9lulas tumorales como la formaci\u00f3n de nuevos vasos sangu\u00edneos tumorales que nutren al tumor, abre una v\u00eda de esperanza para poder ofrecer terapias efectivas a los pacientes con glioblastoma\u201d, explica Pilar S\u00e1nchez-G\u00f3mez<\/strong>, investigadora l\u00edder de la Unidad de Neurooncolog\u00eda del ISCIII.<\/p>\n

Los resultados del trabajo ofrecen nuevos datos para el desarrollo de tratamientos dirigidos a la prote\u00edna N-MYC, y sugieren que el f\u00e1rmaco experimental IDP-410 podr\u00eda convertirse en la primera terapia espec\u00edfica para N-MYC y con posible aplicaci\u00f3n al tratamiento del glioblastoma. El estudio confirma tambi\u00e9n que, para tratar este tipo de tumores, hay que influir en la proliferaci\u00f3n y supervivencia de las c\u00e9lulas tumorales, pero tambi\u00e9n en las interacciones que estas c\u00e9lulas tienen con el microambiente celular en el que se desarrolla el c\u00e1ncer.<\/p>\n

Un proyecto de colaboraci\u00f3n p\u00fablico-privada <\/strong><\/h3>\n

Los avances conseguidos en este estudio han sido posible gracias a la creaci\u00f3n de sinergias entre la experiencia en investigaci\u00f3n de tumores cerebrales de un equipo de cient\u00edficos del Gliomalab<\/a>, y la tecnolog\u00eda y know-how<\/em> de IDP Pharma en el descubrimiento y dise\u00f1o de\u00a0 \u00e1rmacos.<\/p>\n

La biotecnol\u00f3gica IDP Pharma<\/a> -fundada en 2015 por el Dr. Santiago Esteban<\/strong> y la Dra. Laura Nevola, <\/strong>centra su actividad en el desarrollo de nuevas terapias para el tratamiento del c\u00e1ncer. Su estrategia diferencial se basa en el desarrollo de f\u00e1rmacos first-in-class<\/em> dirigidos a una nueva clase de diana terap\u00e9utica: las prote\u00ednas IDP (del ingl\u00e9s Intrinsically Disordered Proteins<\/em>). El desarrollo de f\u00e1rmacos frente a nuevas dianas terap\u00e9uticas permite introducir nuevos tratamientos en el mercado, hecho de particular relevancia en enfermedades para las cuales no existen opciones terap\u00e9uticas.<\/p>\n

Gliomalab<\/a> est\u00e1 formado por un equipo interdisciplinario de investigadores, liderado por la Dra. Pilar G\u00f3mez-S\u00e1nchez, <\/strong>el Dr. Ricardo Gargini<\/strong> y el Dr. Juan Sep\u00falveda,<\/strong> que busca descifrar el comportamiento de uno de los tipos de c\u00e1ncer m\u00e1s agresivos, los gliomas. Para ello se han unido la Unidad de Neurooncolog\u00eda (Instituto de Salud Carlos III, ISCIII) y la Unidad Multidisciplinar de Neurooncolog\u00eda (UMNO, Hospital 12 de Octubre), lo que les permite trabajar en algunos de los aspectos b\u00e1sicos de la biolog\u00eda del glioma, realizar estudios precl\u00ednicos, as\u00ed como llevar a cabo una investigaci\u00f3n m\u00e1s orientada al paciente.<\/p>\n

\u00bb Referencia del art\u00edculo:<\/strong> Gargini, R., Segura-Collar, B., Garranzo-Asensio, M. et al. \u201cIDP-410: a Novel Therapeutic Peptide that Alters N-MYC Stability and Reduces Angiogenesis and Tumor Progression in Glioblastomas\u201d. Neurotherapeutics (2022). https:\/\/doi.org\/10.1007\/s13311-021-01176-6<\/a>.<\/p>\n

\u00bb Fotograf\u00eda:\u00a0<\/strong>Imagen de microscop\u00eda de fluorescencia de c\u00e9lulas de glioblastoma creciendo en forma de agregados, que son las utilizadas para los ensayos de toxicidad del f\u00e1rmaco IDP-410. Dichas c\u00e9lulas fueron derivadas de muestras de pacientes. En verde se puede ver la expresi\u00f3n de la prote\u00edna Nestina; en rojo, la prote\u00edna Sox2; y en azul,el marcaje de los n\u00facleos celulares (Imagen: Gliomalab)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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