<\/a>
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t<\/div><\/div><\/div>\n\t\t\tEl proyecto \u2013que tiene una duraci\u00f3n de tres a\u00f1os\u2013 dispone de un presupuesto de 1.507.000\u20ac y est\u00e1 financiado por la iniciativa Eurotransbio del programa ERA-NET enmarcado en el 7\u00ba Programa Marc de la Uni\u00f3n Europea que busca apoyar a proyectos cooperativos de I+D con esquemas de colaboraci\u00f3n p\u00fablico-privados entre empresas \u2013especialmente pymes\u2013 y laboratorios acad\u00e9micos mediante la coordinaci\u00f3n de sus programas nacionales o regionales de financiaci\u00f3n p\u00fablica. En Catalu\u00f1a est\u00e1 gestionada por la agencia ACC1\u00d3, adscrita al Departamento de Empresa y Ocupaci\u00f3n de la Generalitat de Catalu\u00f1a. <\/p>\n
\u00abWispATDrug\u00bb se desarrollar\u00e1 mediante un consorcio internacional liderado por la biotecnol\u00f3gica Argon Pharma\u2013ubicada en el Parc Cient\u00edfic de Barcelona\u2013 y en el que participan cuatro empresas m\u00e1s de Alemania y Finlandia, con recursos y capacidades complementarias que combinan la b\u00fasqueda aplicada en qu\u00edmica m\u00e9dica y biotecnolog\u00eda: las compa\u00f1\u00edas biofarmac\u00e9uticas ElexoPharm GmbH (Alemania), PharmBioTec GmbH (Alemania), y las empresas de servicios biotecnol\u00f3gicos (CRO) Pharmacelsus (Alemania) y Admescope (Finlandia). <\/p>\n
La mayor\u00eda de los medicamentos quimioterap\u00e9uticos que actualmente est\u00e1n en el mercado interfieren con la s\u00edntesis de ADN mediante la inhibici\u00f3n de su replicaci\u00f3n o la divisi\u00f3n celular. Todos estos f\u00e1rmacos tienen un importante efecto secundario en com\u00fan: su toxicidad en c\u00e9lulas normales y sanas, especialmente aquellas con una alta tasa de replicaci\u00f3n (c\u00e9lulas sangu\u00edneas o c\u00e9lulas intestinales). Por otro lado, requieren administraci\u00f3n intravenosa hospitalaria, lo que comporta un elevado coste econ\u00f3mico y social. <\/p>\n
La finalidad de este proyecto es desarrollar f\u00e1rmacos orales innovadores con un mejor perfil de toxicidad, una dosificaci\u00f3n m\u00e1s conveniente y una formulaci\u00f3n mejorada para aumentar la calidad de vida del paciente y su bienestar, durante y despu\u00e9s del tratamiento. <\/p>\n
\u00abPara lograr este objetivo hemos constituido un consorcio privado, fuerte y capaz, con pymes biotecnol\u00f3gicas con conocimientos complementarios en la investigaci\u00f3n y optimizaci\u00f3n de nuevos candidatos a f\u00e1rmacos (optimizaci\u00f3n de leads), especialmente en \u00e1reas como el dise\u00f1o racional de f\u00e1rmacos, la qu\u00edmica m\u00e9dica, tecnolog\u00edas de detecci\u00f3n y criba de nuevos hits y ADME \/ toxicidad. La composici\u00f3n de este grupo ofrece la ventaja de incrementar la colaboraci\u00f3n entre la industria europea para la generaci\u00f3n de propiedad intelectual utilizando capacidades de centros p\u00fablicos de investigaci\u00f3n\u00bb \u2013declara Ram\u00f3n Roca, director general de Argon Pharma. <\/p>\n
El enfoque estrat\u00e9gico del proyecto estar\u00e1 dirigido a dise\u00f1ar f\u00e1rmacos capaces de inhibir un mecanismo de acci\u00f3n concreto, asociado a los procesos cancer\u00edgenos para una variedad de indicaciones oncol\u00f3gicas, como algunos c\u00e1nceres metast\u00e1sicos avanzados. Este enfoque representa una nueva y eficaz manera para combatir el c\u00e1ncer. La inhibici\u00f3n de este mecanismo de acci\u00f3n tumoral induce la apoptosis \u2013un proceso de muerte celular programada (MCP)\u2013 que causa la muerte irreversible de las c\u00e9lulas tumorales, pero deja las c\u00e9lulas normales intactas. <\/p>\n
Los medicamentos identificados como activos de este prometedor mecanismo, tienen la capacidad de inhibir un amplio espectro de l\u00edneas celulares de c\u00e1ncer, as\u00ed como el potencial de ser desarrollados para m\u00e1s de una indicaci\u00f3n, incluyendo el c\u00e1ncer de alta prevalencia. <\/p>\n
\u00abEste enfoque podr\u00eda ayudar a los socios a encontrar empresas farmac\u00e9uticas dispuestas a compartir los costes de la fase de desarrollo precl\u00ednico y cl\u00ednico del f\u00e1rmaco candidato y conseguir acuerdos para la futura explotaci\u00f3n del producto en diferentes mercados mundiales\u00bb \u2013 afirma el Dr. Roca. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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