A diferencia de las quimioterapias existentes para esta enfermedad, este nuevo tratamiento ha mostrado, en pruebas in vitro, que es capaz de eliminar las c\u00e9lulas leuc\u00e9micas con una m\u00ednima toxicidad para las c\u00e9lulas sanas. Esta selectividad se traduce en una potencial reducci\u00f3n del riesgo de infecci\u00f3n y de otros efectos producidos por los actuales tratamientos. <\/p>\n
La leucemia linfoc\u00edtica cr\u00f3nica es una enfermedad que afecta a unas 300.000 personas en el mundo y un 40% de los casos se da en personas de m\u00e1s de 65 a\u00f1os. En Espa\u00f1a se diagnostican 1.800 nuevos casos cada a\u00f1o y la supervivencia es muy variable, ya que oscila entre pocos meses y varias d\u00e9cadas. <\/p>\n
Seg\u00fan el director general de Advancell, Llu\u00eds Ruiz-\u00c1vila, \u00abLa aprobaci\u00f3n por parte de la AEMPS del ensayo cl\u00ednico constituye una aut\u00e9ntico logro para la investigaci\u00f3n trasnacional espa\u00f1ola. Se trata de un descubrimiento acad\u00e9mico fruto de la colaboraci\u00f3n entre investigadores b\u00e1sicos y cl\u00ednicos, que ha sido patentado y transferido a una empresa que ha surgido de la propia universidad, que lo ha desarrollado y que cumple los estrictos requisitos que regulan la administraci\u00f3n de un nuevo f\u00e1rmaco a un nuevo paciente. Adem\u00e1s ha conseguido para la nueva mol\u00e9cula el estatus de medicamento hu\u00e9rfano que concede la Uni\u00f3n Europea y que ha obtenido el reconocimiento internacional de un socio externo como la biofarmac\u00e9utica Protherics\u00bb. <\/p>\n
La empresa Advancell cuenta con dos divisiones: la de Farma, que centra su actividad en el desarrollo de f\u00e1rmacos innovadores mediante la investigaci\u00f3n de nuevas aplicaciones para mol\u00e9culas conocidas, y la de Servicos y Reactivos, que utiliza m\u00e9todos \u2018in vitro’ basados en c\u00e9lulas para predecir la eficacia, la seguridad y el mecanismo de acci\u00f3n de mol\u00e9culas en desarrollo. Su modelo de negocio se basa en una metodolog\u00eda que permite reducir considerablemente los costes, los riesgos y el tiempo de desarrollo de un f\u00e1rmaco. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
La biotecnol\u00f3gica Advancell, ubicada en el Parc Cient\u00edfic de Barcelona, ha recibido la autorizaci\u00f3n de la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para realizar las primeras pruebas en pacientes de un nuevo tratamiento para la leucemia linfoc\u00edtica cr\u00f3nica, que es el tipo m\u00e1s frecuente en Occidente. Esta fase cl\u00ednica se llevar\u00e1 a cabo en el Institut Catal\u00e0 d’Oncologia (ICO) y se est\u00e1 desarrollando tambi\u00e9n en B\u00e9lgica y Francia. La inversi\u00f3n total para el desarrollo de este tratamiento podr\u00eda superar los 50 millones de euros y la empresa espera disponer de resultados durante el 2009. <\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[9],"tags":[],"class_list":["post-36644","post","type-post","status-publish","format-standard","category-sin-categorizar"],"acf":[],"yoast_head":"\n