{"id":111155,"date":"2026-06-08T10:41:51","date_gmt":"2026-06-08T08:41:51","guid":{"rendered":"https:\/\/www.pcb.ub.edu\/el-cnag-refuerza-el-liderazgo-de-espana-en-investigacion-genomica-y-impulsa-el-diagnostico-de-enfermedades-geneticas\/"},"modified":"2026-06-09T09:34:48","modified_gmt":"2026-06-09T07:34:48","slug":"el-cnag-refuerza-el-liderazgo-de-espana-en-investigacion-genomica-y-impulsa-el-diagnostico-de-enfermedades-geneticas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.pcb.ub.edu\/es\/el-cnag-refuerza-el-liderazgo-de-espana-en-investigacion-genomica-y-impulsa-el-diagnostico-de-enfermedades-geneticas\/","title":{"rendered":"El CNAG refuerza el liderazgo de Espa\u00f1a en investigaci\u00f3n gen\u00f3mica y impulsa el diagn\u00f3stico de enfermedades gen\u00e9ticas"},"content":{"rendered":"

En 2025, el Centro Nacional de An\u00e1lisis Gen\u00f3mico (CNAG<\/a>), ubicado en el Parque Cient\u00edfico de Barcelona, dio soporte a m\u00e1s de 1.100 proyectos procedentes de hospitales y centros cient\u00edficos tanto nacionales como internacionales, ayudando a mejorar la prevenci\u00f3n, el diagn\u00f3stico y el tratamiento de condiciones como el c\u00e1ncer, las enfermedades raras y las patolog\u00edas inmunol\u00f3gicas. Desde su constituci\u00f3n y tras 15 a\u00f1os de crecimiento sostenido, la instituci\u00f3n ha contribuido a afianzar la investigaci\u00f3n gen\u00f3mica en Espa\u00f1a, con la actualizaci\u00f3n constante de su plataforma de secuenciaci\u00f3n de \u00faltima generaci\u00f3n y de su centro de procesamiento de datos de alto rendimiento.<\/strong><\/p>\n

Tras la publicaci\u00f3n del Proyecto Genoma Humano, hace ahora 25 a\u00f1os, los pa\u00edses m\u00e1s avanzados en biomedicina iniciaron una carrera gen\u00f3mica para encontrar dentro del ADN las claves de muchas enfermedades gen\u00e9ticas que todav\u00eda segu\u00edan sin respuesta. En 2010, Espa\u00f1a se uni\u00f3 Consorcio Internacional del Genoma del C\u00e1ncer, con la puesta en marcha de la primera instituci\u00f3n p\u00fablica en el pa\u00eds dotada con tecnolog\u00edas gen\u00f3micas de \u00faltima generaci\u00f3n. As\u00ed nac\u00eda el Centro Nacional de An\u00e1lisis Gen\u00f3mico (CNAG), con el apoyo del Estado, el Instituto de Salud Carlos III y la Generalitat de Catalunya. Su primer reto fue posicionar Espa\u00f1a en el mapa global de la gen\u00e9tica humana. Un a\u00f1o despu\u00e9s de su creaci\u00f3n, CNAG publicaba en Nature<\/em> la secuenciaci\u00f3n completa de la leucemia linf\u00e1tica cr\u00f3nica y, poco despu\u00e9s, identificaron cuatro genes clavesimplicados en el desarrollo de la enfermedad.<\/p>\n

\u201cCon el primer genoma humano comprendimos que la colaboraci\u00f3n internacional era imprescindible para alcanzar los grandes hitos de la biomedicina. Hoy sigue siendo clave para avanzar en el diagn\u00f3stico, pron\u00f3stico y terapias de enfermedades con origen gen\u00e9tico. Esta ha sido desde el inicio la raz\u00f3n de ser del CNAG, contribuyendo a situar a Espa\u00f1a en la vanguardia de la investigaci\u00f3n gen\u00f3mica. En la actualidad, participamos en m\u00e1s de 30 iniciativas de referencia, y nuestro compromiso esseguir haci\u00e9ndolo en los pr\u00f3ximos 15 a\u00f1os\u201d, afirma el Dr. Ivo Gut<\/strong>, director del CNAG.<\/p>\n

Desde 2010, el centro ha trabajado para impulsar la investigaci\u00f3n gen\u00f3mica en Espa\u00f1a, con la principal misi\u00f3n de ayudar a pacientes con c\u00e1ncer, enfermedades raras, condiciones vinculadas con el sistema immunitario y otras patolog\u00edas vinculadas con el genoma. En estos 15 a\u00f1os, el centro ha logrado reforzar su estructura, pasando de una decena de especialistas a un equipo multidisciplinar formado por m\u00e1s de 120 profesionales en gen\u00f3mica, bioinform\u00e1tica, biolog\u00eda y secuenciaci\u00f3n. Un crecimiento que permit\u00eda en 2025 dar soporte a m\u00e1s de 1.100 proyectos de investigaci\u00f3n procedentes de hospitales y centros cient\u00edficos tanto de dentro como fuera del pa\u00eds, lo que se traduc\u00eda en el an\u00e1lisis e interpretaci\u00f3n de m\u00e1s de 16.000 muestras de ADN y ARN, frente a las 300 procesadas en sus inicios.<\/p>\n

Este crecimiento ha sido posible tambi\u00e9n por la constante actualizaci\u00f3n de su plataforma de secuenciaci\u00f3n, lo que ha permitido que en tan solo 15 a\u00f1os el centro haya pasado de analizar 600 Gb a m\u00e1s de 20.000 Gb al d\u00eda, lo que equivale a poder obtener m\u00e1s de 200 genomas completos en tan solo 24 horas. Con la capacidad de secuenciaci\u00f3n, tambi\u00e9n ha crecido la infraestructura para el procesamiento de datos del centro, con el objetivo de hacer frente a la interpretaci\u00f3n de millones de c\u00f3digos gen\u00e9ticos obtenidos tras el an\u00e1lisis de muestras. En 2025, CNAG actualizaba su capacidad de almacenamiento hasta alcanzar los 33 Petabytes, con elsoporte de m\u00e1s de 10.000 n\u00facleos de computaci\u00f3n.<\/p>\n

Como centro p\u00fablico, CNAG promueve la investigaci\u00f3n gen\u00f3mica en \u00e1reas como la salud y la biomedicina, la biodiversidad, la evoluci\u00f3n, la gen\u00f3mica funcional y estructural, la gen\u00f3mica espacial y de c\u00e9lula \u00fanica, as\u00ed como el desarrollo de herramientas bioinform\u00e1ticas y m\u00e9todos avanzados de an\u00e1lisis de datos. En 2025, sus ochos grupos de investigaci\u00f3n participaron en un total de 67 proyectos competitivos y publicaron 118 art\u00edculos cient\u00edficos, un 72% en revistas de primer nivel como Nature<\/em>, Science<\/em> o Cell<\/em>. Entre sus \u00faltimos avances destacan el lanzamiento de una t\u00e9cnica pionera, bajo el nombre de STAMP, que permite analizar millones de c\u00e9lulasindividuales sin necesidad de secuenciaci\u00f3n, o el diagn\u00f3stico de m\u00e1s de 500 pacientes con enfermedades raras, bajo el proyecto europeo Solve-RD y gracias a la utilizaci\u00f3n de la plataforma de an\u00e1lisis gen\u00e9tico RD-Connect GPAP, desarrollada en CNAG.<\/p>\n

\u00bb Enlace a la noticia:<\/strong> web del CNAG [+]<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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