{"id":110399,"date":"2026-04-27T11:41:32","date_gmt":"2026-04-27T09:41:32","guid":{"rendered":"https:\/\/www.pcb.ub.edu\/un-estudio-del-irb-barcelona-detecta-mutaciones-en-traductores-celulares-claves-en-el-cancer-y-el-envejecimiento\/"},"modified":"2026-04-27T12:01:39","modified_gmt":"2026-04-27T10:01:39","slug":"un-estudio-del-irb-barcelona-detecta-mutaciones-en-traductores-celulares-claves-en-el-cancer-y-el-envejecimiento","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.pcb.ub.edu\/es\/un-estudio-del-irb-barcelona-detecta-mutaciones-en-traductores-celulares-claves-en-el-cancer-y-el-envejecimiento\/","title":{"rendered":"Un estudio del IRB Barcelona detecta mutaciones en \u00abtraductores\u00bb celulares clave en el c\u00e1ncer y el envejecimiento"},"content":{"rendered":"<p><strong>Un estudio del Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Barcelona (<a href=\"https:\/\/www.pcb.ub.edu\/es\/empresa\/institut-de-recerca-biomedica-irb-barcelona\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">IRB Barcelona<\/a>) identifica que los genes de los ARN de transferencia (tRNA) acumulan mutaciones con una frecuencia hasta nueve veces superior. Estas mutaciones afectan especialmente a la zona que \u201clee\u201d los codones y pueden dar lugar a tRNAs \u201cquim\u00e9ricos\u201d que introducen errores sistem\u00e1ticos en la fabricaci\u00f3n de prote\u00ednas. El trabajo, publicado en la revista <em>Genome Research<\/em>, observa que estas mutaciones se acumulan con la edad, lo que abre una nueva v\u00eda para entender la p\u00e9rdida de calidad de las prote\u00ednas y la fragilidad en la vejez.<br \/>\n<\/strong><\/p>\n<p>La c\u00e9lula fabrica prote\u00ednas siguiendo instrucciones codificadas en el ARN mensajero, que se lee en grupos de tres letras llamados codones. Para traducir ese mensaje, utiliza unas mol\u00e9culas llamadas ARN de transferencia (tRNA), que act\u00faan como intermediarios: reconocen un cod\u00f3n concreto y aportan el amino\u00e1cido correspondiente para construir la prote\u00edna.\u00a0Un estudio de los laboratorios del <strong>Dr. Llu\u00eds Ribas de Pouplana<\/strong> y el <strong>Dr. Fran Supek<\/strong>, ambos en el IRB Barcelona, revela que los genes que producen tRNAs son puntos calientes de mutaciones (cambios en el ADN que se acumulan a lo largo de la vida en c\u00e9lulas del organismo) con la capacidad de alterar c\u00f3mo se interpreta el c\u00f3digo gen\u00e9tico, y acelerar la p\u00e9rdida funcional del proteoma. El trabajo se ha publicado hoy en Genome Research.<\/p>\n<h3><strong>Un \u00abpunto ciego\u00bb del genoma: a m\u00e1s actividad, m\u00e1s mutaci\u00f3n<\/strong><\/h3>\n<p>La mayor parte de los estudios sobre mutaciones en c\u00e1ncer se han centrado hist\u00f3ricamente en genes que codifican prote\u00ednas. Sin embargo, el genoma humano contiene cientos de genes de tRNA, esenciales para asegurar la correcta traducci\u00f3n del mensaje gen\u00e9tico a prote\u00ednas.<\/p>\n<p>Al analizar datos de miles de genomas tumorales y muestras de tejido sano, el equipo observ\u00f3 que estos genes presentan tasas de mutaci\u00f3n especialmente elevadas. Curiosamente, esta carga mutacional est\u00e1 directamente ligada a la actividad del gen: cuanto m\u00e1s se transcribe un tRNA (cuanto m\u00e1s \u00abtrabaja\u00bb), m\u00e1s probabilidades tiene de mutar. En algunos casos, la tasa de error es hasta nueve veces mayor que la de los genes convencionales.<\/p>\n<h3><strong>Cuando el adaptador se equivoca: tRNAs \u201cquim\u00e9ricos\u201d<\/strong><\/h3>\n<p>Una parte cr\u00edtica de cada tRNA es el anticod\u00f3n, un triplete que reconoce los codones del ARN mensajero y determina qu\u00e9 amino\u00e1cido se incorpora a la prote\u00edna. El estudio describe que mutaciones en esta zona pueden generar tRNAs quim\u00e9ricos: mol\u00e9culas que siguen transportando un amino\u00e1cido, pero leen el cod\u00f3n de otro.<\/p>\n<p>\u00abEsto significa que la c\u00e9lula empieza a colocar de forma sistem\u00e1tica un amino\u00e1cido donde deber\u00eda ir otro. Es como si en una f\u00e1brica de montaje, una pieza fuera sustituida repetidamente por otra incorrecta; al final, la estructura de las prote\u00ednas se vuelve inestable y esta inestabilidad del proteoma es una caracter\u00edstica clave tanto del c\u00e1ncer como del deterioro celular\u201d, se\u00f1ala el <strong>Dr. Ribas de Pouplana<\/strong>.<\/p>\n<h3><strong>Envejecimiento y p\u00e9rdida de regeneraci\u00f3n<\/strong><\/h3>\n<p>Adem\u00e1s de su impacto en la biolog\u00eda del c\u00e1ncer, el trabajo indica que estas mutaciones se acumulan de forma lineal con la edad. Esto conecta con un problema fundamental del envejecimiento: la p\u00e9rdida de proteostasis o capacidad de mantener las prote\u00ednas sanas.<\/p>\n<p>\u201cEste estudio abre una nueva dimensi\u00f3n para estudiar el envejecimiento. Contribuye a explicar por qu\u00e9, con el paso de los a\u00f1os, perdemos la capacidad de fabricar y regenerar prote\u00ednas eficientemente, lo que se traduce en procesos de alto impacto sobre la calidad de vida de los ancianos, como la sarcopenia (p\u00e9rdida de masa muscular) o la fragilidad general. Adem\u00e1s, los errores en la traducci\u00f3n causados por tRNAs quim\u00e9ricos inevitablemente resultar\u00edan en la precipitaci\u00f3n de proteinas, un fen\u00f3meno directamente ligado a procesos de neurodegeneraci\u00f3n como la enfermedad de Alzheimer\u00bb, a\u00f1ade el <strong>Dr. Ribas de Pouplana<\/strong>.<\/p>\n<p>El descubrimiento de estos \u00aberrores de traducci\u00f3n\u00bb programados gen\u00e9ticamente abre nuevas v\u00edas para explorar la biolog\u00eda del envejecimiento. El equipo investiga ahora si la generaci\u00f3n de tRNAs quim\u00e9ricos est\u00e1 acelerada, y si existen mecanismos celulares que intentan compensar este caos gen\u00e9tico antes de que sea irreversible.<\/p>\n<p><strong>\u00bb Art\u00edculo relacionado: <\/strong>Age-dependent mutational loads in human tRNA genes are tumor-specific and result in chimeric tRNA sequences that could disrupt the genetic code. Marina Murillo, Marina Salvadores, Aina Vaquer Pic\u00f3, Lina Tsapanou, Adrian Gabriel Torres, Fran Supek &amp; Lluis Ribas de Pouplana. Genome Research (2026). DOI: <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1101\/gr.281022.125\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">10.1101\/gr.281022.125<\/a><\/p>\n<p><strong>\u00bb Enlace a la noticia: <\/strong><a href=\"https:\/\/www.pcb.ub.edu\/es\/empresa\/institut-de-recerca-biomedica-irb-barcelona\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">web del IRB Barcelona [+]<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Un estudio del Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Barcelona (IRB Barcelona) identifica que los genes de los ARN de transferencia (tRNA) acumulan mutaciones con una frecuencia hasta nueve veces superior&#8230;.<\/p>\n","protected":false},"author":14,"featured_media":110397,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[24],"tags":[259],"class_list":["post-110399","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-ciencia","tag-irb-es"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.7 - 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