{"id":109287,"date":"2026-03-02T10:23:05","date_gmt":"2026-03-02T09:23:05","guid":{"rendered":"https:\/\/www.pcb.ub.edu\/el-cnag-cartografia-el-conjunto-mas-completo-de-dominios-proteicos-en-retrovirus-endogenos-humanos\/"},"modified":"2026-03-03T09:50:24","modified_gmt":"2026-03-03T08:50:24","slug":"el-cnag-cartografia-el-conjunto-mas-completo-de-dominios-proteicos-en-retrovirus-endogenos-humanos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.pcb.ub.edu\/es\/el-cnag-cartografia-el-conjunto-mas-completo-de-dominios-proteicos-en-retrovirus-endogenos-humanos\/","title":{"rendered":"El CNAG cartograf\u00eda el conjunto m\u00e1s completo de dominios proteicos en retrovirus end\u00f3genos humanos"},"content":{"rendered":"<p><strong>Investigadores del Centro Nacional de An\u00e1lisis Gen\u00f3mico (<a href=\"https:\/\/www.pcb.ub.edu\/es\/empresa\/centre-nacional-danalisi-genomica-cnag\/\">CNAG<\/a>), con sede en el Parque Cient\u00edfico de Barcelona, han analizado un amplio conjunto de 120.000 marcos de lectura abiertos (ORFs) derivados de retrovirus end\u00f3genos humanos (HERVs) y han identificado 17.540 dominios proteicos retrovirales. El estudio, publicado en la revista <em>NAR Genomics and Bioinformatics<\/em>, abre la puerta a nuevas investigaciones sobre c\u00f3mo se expresan las prote\u00ednas HERV, c\u00f3mo influyen en el sistema inmunitario y c\u00f3mo el genoma las ha reutilizado en salud y enfermedad.<br \/>\n<\/strong><\/p>\n<p>En los seres humanos, casi el 8% de nuestro ADN est\u00e1 compuesto por retrovirus end\u00f3genos humanos (HERVs), restos de antiguas infecciones v\u00edricas transmitidas de generaci\u00f3n en generaci\u00f3n. A menudo se los denomina \u201cf\u00f3siles gen\u00f3micos\u201d, porque aunque la mayor\u00eda han perdido su capacidad de actuar como virus, siguen integrados en nuestro genoma. Aunque muchos HERVs est\u00e1n fragmentados o mutados, algunos a\u00fan conservan elementos funcionales que pueden influir en la regulaci\u00f3n g\u00e9nica, la producci\u00f3n de prote\u00ednas y otros procesos celulares.<\/p>\n<p>Hasta ahora se sab\u00eda poco sobre su potencial para codificar prote\u00ednas. Para comprender mejor este papel, el <a href=\"https:\/\/www.cnag.eu\/teams\/bioinformatics-unit\/functional-genomics-team\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Equipo de Gen\u00f3mica Funcional del CNAG<\/a>, liderado por la <strong>Dra. Anna Esteve-Codina<\/strong>, junto con el investigador <strong>Tom\u00e0s Montserrat-Ayuso<\/strong> y en colaboraci\u00f3n con la <strong>Dra. Aurora Pujol<\/strong> del Institut d\u2019Investigaci\u00f3 Biom\u00e8dica de Bellvitge (IDIBELL), ha generado el mapa m\u00e1s completo hasta la fecha de los dominios proteicos presentes en las secuencias HERV.<\/p>\n<p>El extenso conjunto de datos, analiza m\u00e1s de 120.000 marcos de lectura abiertos (ORFs), secuencias de ADN derivadas de HERVs. Mediante una pipeline reproducible a gran escala basada en HMMER e InterProScan, los investigadores identificaron 17.540 coincidencias de dominios proteicos en estas secuencias, la mayor\u00eda correspondientes a partes del gen viral pol, como la transcriptasa inversa, la RNasa H y la proteasa. Estos componentes eran esenciales para copiar el material gen\u00e9tico del virus e integrarlo en el genoma del hu\u00e9sped. De forma notable, miles de estos dominios permanecen altamente conservados, y cerca de 1.000 presentan m\u00e1s del 95% de cobertura de alineamiento, lo que indica que muchas regiones proteicas virales antiguas siguen pr\u00e1cticamente intactas.<\/p>\n<p>\u201cLas prote\u00ednas derivadas de los HERVs son m\u00e1s que simples f\u00f3siles gen\u00f3micos; muchas conservan caracter\u00edsticas estructurales que apuntan a funciones residuales o reutilizadas. Sabemos que algunas desempe\u00f1an hoy papeles importantes: desde apoyar el desarrollo de la placenta hasta contribuir a enfermedades neurodegenerativas e inflamatorias como la esclerosis m\u00faltiple o el Alzheimer. Aun as\u00ed, queda mucho por descubrir sobre su impacto completo. Nuestro nuevo conjunto de datos ofrece un mapa exhaustivo de estos antiguos elementos virales, permitiendo a los investigadores explorar sus funciones en todo el genoma humano\u201d, explica la <strong>Dra. Anna Esteve<\/strong>, autora correspondiente del estudio.<\/p>\n<p>El estudio subraya patrones distintos de preservaci\u00f3n entre las subfamilias de HERVs. Algunas, como HERVK (HML-2), destacan por conservar m\u00faltiples ubicaciones en el genoma con prote\u00ednas virales casi completas. Entre ellas se incluyen Gag, que forma la c\u00e1pside protectora del virus; Pol, que contiene enzimas clave como la transcriptasa inversa, la RNasa H y la proteasa; y Env, la prote\u00edna de envoltura que permite al virus entrar en las c\u00e9lulas, con regiones transmembrana que la anclan a las membranas. Otras subfamilias muestran patrones diferentes: HERVH tiende a conservar los dominios enzim\u00e1ticos de Pol, mientras que HERVE preserva sorprendentemente regiones de proteasa y transcriptasa inversa. En conjunto, tanto las familias de HERV m\u00e1s j\u00f3venes como las m\u00e1s antiguas mantienen fragmentos funcionales, ofreciendo una visi\u00f3n de c\u00f3mo estos restos virales pueden seguir influyendo en la actividad g\u00e9nica y en procesos celulares actuales.<\/p>\n<p>El conjunto de datos y el c\u00f3digo utilizados para los an\u00e1lisis en este estudio se han publicado como recurso de acceso abierto en Zenodo, con el fin de facilitar nuevas investigaciones sobre las prote\u00ednas HERV, su papel en la regulaci\u00f3n g\u00e9nica, las respuestas inmunitarias y sus posibles contribuciones a la salud y la enfermedad humanas.<\/p>\n<p><strong>\u00bb Art\u00edculo de referencia: <\/strong>Montserrat-Ayuso, Tom\u00e0s, et al. \u2018A Comprehensive Annotation of Conserved Protein Domains in Human Endogenous Retroviruses\u2019. NAR Genomics and Bioinformatics, vol. 8, no. 1, Jan. 2026, p. lqag013. DOI.org (Crossref).\u00a0<a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1093\/nargab\/lqag013\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">DOI: 10.1093\/nargab\/lqag013<\/a>.<\/p>\n<p><strong>\u00bb Acceso a la noticia: <\/strong><a href=\"https:\/\/www.cnag.eu\/teams\/bioinformatics-unit\/functional-genomics-team\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">web del CNAG [+]<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Investigadores del Centro Nacional de An\u00e1lisis Gen\u00f3mico (CNAG), con sede en el Parque Cient\u00edfico de Barcelona, han analizado un amplio conjunto de 120.000 marcos de lectura abiertos (ORFs) derivados de&#8230;<\/p>\n","protected":false},"author":14,"featured_media":109283,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[24],"tags":[237],"class_list":["post-109287","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-ciencia","tag-cnag-es"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.3 - 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