{"id":104749,"date":"2025-06-11T10:25:44","date_gmt":"2025-06-11T08:25:44","guid":{"rendered":"https:\/\/www.pcb.ub.edu\/?p=104749"},"modified":"2025-10-13T15:11:12","modified_gmt":"2025-10-13T13:11:12","slug":"splicebio-levanta-118-millones-de-euros-en-la-mayor-ronda-del-sector-biotecnologico-en-espana","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.pcb.ub.edu\/es\/splicebio-levanta-118-millones-de-euros-en-la-mayor-ronda-del-sector-biotecnologico-en-espana\/","title":{"rendered":"SpliceBio levanta 118 millones de euros en la mayor ronda del sector biotecnol\u00f3gico en Espa\u00f1a"},"content":{"rendered":"<p><strong><a href=\"https:\/\/www.pcb.ub.edu\/es\/empresa\/splicebio\/\">SpliceBio<\/a> bate r\u00e9cords con la mayor ronda de financiaci\u00f3n biotecnol\u00f3gica registrada en Espa\u00f1a. La startup, con sede en el Parque Cient\u00edfico de Barcelona, ha cerrado una ronda Serie B de 118 millones de euros liderada por la firma holandesa EQT Life Sciences y Sanofi Ventures, con la participaci\u00f3n de Roche Venture Fund. La compa\u00f1\u00eda destinar\u00e1 los fondos a impulsar el desarrollo cl\u00ednico de su programa principal SB-007 para la enfermedad de Stargardt, un trastorno hereditario de la retina causado por mutaciones en el gen ABCA4.<\/strong><\/p>\n<p>Los tres nuevos inversores EQT Life Sciences, Sanofi Ventures y Roche Ventures Fund pasar a formar parte del accionariado de la compa\u00f1\u00eda junto con el resto de inversores de la <a href=\"https:\/\/www.pcb.ub.edu\/es\/la-biotecnologica-splicebio-cierra-una-ronda-series-a-de-50-millones-de-euros\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">ronda anterior de 50 millones de euros<\/a>, cerrada en 2022, en la que ya hab\u00edan participado New Enterprise Associates, UCB Ventures, Ysios Capital, Gilde Helathcare, Novartis Venture Fund y Asabys Partners.<\/p>\n<p>Fundada en 2020 por los investigadores <strong>Silvia Frutos<\/strong> y <strong>Miquel Vila-Perell\u00f3<\/strong>, SpliceBio destinar\u00e1 la financiaci\u00f3n a avanzar en el desarrollo cl\u00ednico de su terapia g\u00e9nica candidata SB-007 para la enfermedad de Stargardt. Esto incluye el <a href=\"https:\/\/www.pcb.ub.edu\/es\/splicebio-avanza-en-la-terapia-genica-sb-007-con-el-primer-paciente-tratado-en-el-ensayo-de-fase-1-2-astra-para-la-enfermedad-de-stargardt\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">estudio de intervenci\u00f3n de fase 1\/2 ASTRA<\/a>, actualmente en marcha, y el estudio observacional POLARIS. SB-007 es la primera terapia g\u00e9nica de tipo AAV dual autorizada por la Agencia de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para iniciar ensayos cl\u00ednicos en esta patolog\u00eda, y tambi\u00e9n cuenta con el visto bueno de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA).<\/p>\n<p>La enfermedad de Stargardt es un trastorno hereditario de la retina provocado por mutaciones en el gen ABCA4, que causa una p\u00e9rdida progresiva de visi\u00f3n hasta llegar a la ceguera, y para la que actualmente no existen tratamientos aprobados. SB-007 busca abordar directamente la causa gen\u00e9tica subyacente mediante la expresi\u00f3n de una copia funcional de la prote\u00edna ABCA4 de longitud completa, con el potencial de beneficiar a todos los pacientes, independientemente de su mutaci\u00f3n espec\u00edfica.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s del desarrollo de SB-007, los fondos permitir\u00e1n acelerar la expansi\u00f3n de la cartera de terapias g\u00e9nicas que se extiende m\u00e1s all\u00e1 de la oftalmolog\u00eda e incluye programas en neurolog\u00eda y otras indicaciones a\u00fan no reveladas.<\/p>\n<p>\u00abEsta financiaci\u00f3n marca un hito fundamental para SpliceBio a medida que avanzamos en el desarrollo cl\u00ednico de SB-007 para la enfermedad de Stargardt y continuamos ampliando nuestra cartera de productos en oftalmolog\u00eda, neurolog\u00eda y otros campos\u00bb, afirma el <strong>Dr. Miquel Vila-Perell\u00f3<\/strong>, CEO de SpliceBio. \u00abEl apoyo de inversores de tan alta calidad subraya la fortaleza de nuestros programas y de nuestra plataforma \u00fanica de empalme de prote\u00ednas, as\u00ed como su potencial para desarrollar terapias g\u00e9nicas para enfermedades que siguen siendo intratables hoy en d\u00eda. Estamos construyendo una empresa posicionada para liderar la pr\u00f3xima ola de medicamentos gen\u00e9ticos\u00bb, concluye.<\/p>\n<p data-start=\"147\" data-end=\"495\">SpliceBio est\u00e1 abriendo nuevas posibilidades en la terapia g\u00e9nica al superar una de sus principales limitaciones: los vectores AAV, usados habitualmente para transportar genes, no pueden cargar genes demasiado grandes. Esto ha impedido tratar muchas enfermedades gen\u00e9ticas que necesitan genes m\u00e1s largos de lo que estos vectores pueden transportar.<\/p>\n<p data-start=\"497\" data-end=\"1023\">Para solucionarlo, la compa\u00f1\u00eda ha desarrollado una tecnolog\u00eda propia basada en el \u00abprotein splicing\u00bb, que utiliza unas prote\u00ednas especiales llamadas inte\u00ednas, creadas a partir de investigaciones en la Universidad de Princeton. Gracias a esta tecnolog\u00eda, el gen se divide en dos partes que se introducen por separado en el cuerpo mediante vectores AAV. Una vez dentro de la c\u00e9lula, las inte\u00ednas ayudan a unir las dos mitades y reconstruir la prote\u00edna completa que se necesita para tratar la enfermedad. Este enfoque innovador permite tratar enfermedades gen\u00e9ticas que antes no pod\u00edan abordarse con terapia g\u00e9nica convencional.<\/p>\n<p>\u00abEstamos orgullosos de apoyar a SpliceBio, pionera entre la pr\u00f3xima generaci\u00f3n de empresas de medicina gen\u00e9tica. Su plataforma de empalme de prote\u00ednas est\u00e1 dise\u00f1ada para ofrecer una soluci\u00f3n novedosa para administrar genes de gran tama\u00f1o con AAV, uno de los retos m\u00e1s acuciantes en este campo, y ejemplifica nuestro compromiso de respaldar la ciencia transformadora que puede beneficiar significativamente la vida de los pacientes\u00bb, explica <strong>Daniela Begolo<\/strong>, Directora General de EQT Life Sciences.<\/p>\n<p>Por su parte, <strong>Laia Crespo<\/strong>, socia de Sanofi Ventures, apuntes que \u00abal permitir la administraci\u00f3n de genes grandes y complejos a trav\u00e9s de su novedosa tecnolog\u00eda de empalme de prote\u00ednas con vectores AAV, SpliceBio tiene el potencial de tener un impacto significativo en el campo de la terapia g\u00e9nica y de ofrecer las mejores terapias de su clase a los pacientes.\u00bb<\/p>\n<p><strong>\u00bb Enlace a la noticia: <\/strong><a href=\"https:\/\/splice.bio\/splicebio-secures-135-million-series-b-financing-to-advance-lead-program-sb-007-in-stargardt-disease-and-expand-pipeline-of-genetic-medicines\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">web de SpliceBio [+]<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>SpliceBio bate r\u00e9cords con la mayor ronda de financiaci\u00f3n biotecnol\u00f3gica registrada en Espa\u00f1a. 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