Nuevas investigaciones destacan cómo los lanzadores basados en péptidos, el núcleo de la plataforma tecnológica de Gate2Brain, empresa ubicada en el Parque Científico de Barcelona, están preparados para revolucionar la administración de fármacos a través de la barrera hematoencefálica. Dos artículos de vanguardia, publicados en Molecular Pharmaceutics, han validado de manera contundente la versatilidad de la plataforma tecnológica de la compañía como un sistema capaz de transportar una amplia variedad de agentes terapéuticos a través de la barrera hematoencefálica (BHE).

La tecnología de Gate2Brain, spinoff de la Universidad de Barcelona (UB), el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona) y el Instituto de Investigación Sant Joan de Déu (IRSJD) – Hospital Sant Joan de Déu (SJD), es especialmente relevante para terapias basadas en anticuerpos que, a pesar de su potencial, a menudo se ven limitadas por su baja accesibilidad al cerebro. Estos descubrimientos demuestran que, tanto en la administración de anticuerpos monoclonales como en otras modalidades terapéuticas, los innovadores péptidos transportadores cerebrales, pieza clave de la plataforma Gate2Brain, pueden superar uno de los mayores retos de la medicina moderna.

Ambos estudios, con la participación de Meritxell Teixidó, CEO y CSO de Gate2Brain, destacan el impacto transformador de los péptidos lanzadores en la administración de fármacos dirigidos al cerebro. Los hallazgos abren nuevas vías para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central, incluidas las metástasis cerebrales, el glioblastoma, el Alzheimer y otros trastornos neurodegenerativos, reforzando aún más el enfoque de Gate2Brain para lograr mejores tratamientos mediante la mejora del transporte de fármacos hasta su lugar de acción. Estamos ante la próxima generación de herramientas para atravesar la BHE y administrar todo tipo de fármacos y terapias avanzadas de manera eficaz al cerebro.

Avanzando en la administración de fármacos a través de la BHE con la tecnología de Gate2Brain

El primer estudio aporta pruebas contundentes de que la incorporación de lanzadoras peptídicas permite la administración dirigida de biomoléculas de gran tamaño al cerebro. El conjugado MiniAp-4–trastuzumab no solo mantiene su eficacia terapéutica, sino que también mejora significativamente su penetración en el cerebro, demostrando un efecto protector contra las metástasis cerebrales en modelos preclínicos. Estos resultados validan la plataforma tecnológica de Gate2Brain y sugieren que MiniAp-4 podría desempeñar un papel clave en la mejora de la administración de fármacos para proteger el cerebro frente a una metástasis.

El segundo estudio ofrece una revisión exhaustiva sobre la evolución e innovación en péptidos lanzadera cerebrales durante la última década. Destaca las ventajas de la transcitosis mediada por receptores (RMT) y las estrategias más recientes en ingeniería de péptidos para optimizar la entrega de fármacos a través de la barrera hematoencefálica (BHE). Este trabajo refuerza aún más la capacidad de la plataforma Gate2Brain para transportar de manera eficiente un amplio abanico de agentes terapéuticos.

En conjunto, estos estudios consolidan el concepto de que las tecnologías basadas en péptidos lanzadera, pieza central de la plataforma Gate2Brain, son herramientas
dinámicas y versátiles para superar los retos de la administración de fármacos en el
cerebro. Este avance supone un gran paso hacia la aceleración de la traslación clínica de nuevos tratamientos para una amplia variedad de trastornos neurológicos, especialmente aquellos en los que un candidato terapéutico necesita un sistema de transporte más eficiente, ofreciendo así una esperanza real a quienes padecen enfermedades cerebrales y sus familias.

» Artículos de referencia:

Mariam Masmudi-Martín, Benjamí Oller-Salvia, María Perea, Meritxell Teixidó, Manuel Valiente, Ernest Giralt, and Macarena Sánchez-Navarro. Molecular Pharmaceutics 2025 22 (3), 1384-1395. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.4c01091

Roger Prades, Meritxell Teixidó, and Benjamí Oller-Salvia. Molecular Pharmaceutics 2025 22 (3), 1100-1109. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.4c01327

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