Durante este mes de marzo el eje de conexiones de las Torres I+D+I alojará la exposición «Menos raras» con motivo del 3º Simposio anual sobre investigación genómica del Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG), que este año ha girado en torno a las enfermedades minoritarias. La exposición ha sido organizada por la Asociación Catalana de Comunicación Científica (ACCC), con el patrocinio del CNAG y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) y la colaboración del Parc Científic de Barcelona.

La exposición pretende acercar a los ciudadanos la investigación que se está llevando a cabo en algunas de las 7.000 enfermedades raras existentes para potenciar la sensibilidad social ante estas patologías. A través de casos concretos -como el Síndrome de Lowe, el de Wolfram o el de Williams– la muestra pone el énfasis en el esfuerzo realizado por diversos grupos de centros de todo el Estado español –entre ellos el CNAG y el Instituto de Biomedicina de la UB (IBUB), los dos con sede en el PCB– y que trabajan a menudo conjuntamente a través de entidades como el CIBERER, dependiente del Instituto de Salud Carlos III, y en cooperación con otros grupos de investigación internacionales. 

La Unión Europea considera enfermedades minoritarias aquellas que afectan a menos de una persona de cada 2.000 (orpha.net). Estas patologías, de las cuales hay un gran desconocimiento científico y médico, tienen una baja prevalencia entre la población pero causan graves discapacidades a los afectados. En la mayoría de casos, todavía no existe ningún tratamiento adecuado para prevenirlas o paliar los síntomas. La mayoría tienen un origen genético, motivo por el cual la investigación biomédica en este campo se convierte en un factor clave en el desarrollo de terapias para tratarlas.

►Panel [+] y video [+] del Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG).
►Panel [+] del Grupo de Investigación de Neurogenética de la UB/ IBUB.