El Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (MICIU) junto con el Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG), con sede en el Parque Científico de Barcelona, y la iniciativa europea EASIGEN-DS, conmemoran el primer cuarto de siglo del Proyecto Genoma Humano con un evento que se celebrará el 10 de febrero en el salón de actos del Ministerio. El hito que revolucionó la biomedicina moderna cumple 25 años, tras la publicación del primer borrador del libro de instrucciones de la vida en la prestigiosa revista Nature el 15 de febrero de 2001 y un día después en Science.

A inicios de los años 90, la comunidad científica internacional se enfrentaba a uno de los mayores retos científicos de toda la historia: el Proyecto Genoma Humano, una iniciativa que reunió a más de 1.000 investigadores de todo el mundo para descifrar los 3.200 millones de pares de bases de nuestro ADN. El desafío era enorme, sobre todo teniendo en cuenta las tecnologías de secuenciación disponibles en aquel momento. Más de una década después, en febrero de 2001, se publicó el primer borrador de nuestro genoma en las prestigiosas revistas Nature y Science, un hito que cambiaría para siempre la forma de entender la biología del ser humano.

Ahora que se cumplen 25 años de la publicación del primer libro de instrucciones de la vida, el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (MICIU), el Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG) y la iniciativa europea EASIGEN-DS, coordinada por CNAG, se han unido para celebrar este hito científico con un acto conmemorativo que tendrá lugar el martes 10 de febrero en el salón de actos del MICIU. El acto contará con la participación del secretario Estado de Ciencia, Innovación y Universidades, Juan Cruz Cigudosa García, y la secretaria general de Investigación, Eva Ortega Paíno.

El MICIU vertebra su apuesta por las tecnologías genómicas de vanguardia a través del CNAG, un centro que fundó hace 15 años para descifrar las enfermedades minoritarias, el cáncer y muchas otras condiciones, contribuyendo así a su prevención, diagnóstico y tratamiento, y situando a España al frente de la investigación biomédica.

Una mesa redonda con destacados expertos en genómica

El evento reunirá a algunas de las voces más relevantes de la genómica nacional, con el objetivo de analizar el impacto y las contribuciones del Proyecto Genoma Humano a la ciencia y a la medicina durante este primer cuarto de siglo, así como sus retos futuros en la era de la inteligencia artificial. De acuerdo con el Dr. Ivo Gut, director del CNAG: «Veinticinco años después, no solo secuenciamos genomas con una rapidez impensable entonces, sino que también somos capaces de interpretar información cada vez más compleja para avanzar en el conocimiento de la enfermedad y la salud, la evolución y la diversidad biológica. Ese es, sin duda, el verdadero legado del Proyecto Genoma Humano».

La mesa redonda dará comienzo con uno de los dos científicos españoles que participó en el Proyecto Genoma Humano, el Dr. Roderic Guigó (Centro de Regulación Genómica), que compartirá su testimonio en la elaboración de este primer libro de la vida. A continuación, la Dra. Encarna Guillén (Hospital Sant Joan de Déu) abordará su aplicación en la salud de las personas y el nacimiento de la medicina de precisión, desvelando cómo la genómica actual está transformando la lucha contra enfermedades minoritarias y el cáncer. Por su parte, la Dra. Fátima Al-Shahrour (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas) se centrará en los retos de la bioinformática y la inteligencia artificial para la interpretación de los datos genómicos y su integración con datos de salud y de otras ómicas. Cerrará la mesa redonda el Dr. Tomàs Marquès-Bonet (Instituto de Biología Evolutiva, UPF-CSIC), que dará un paso más allá del propio ser humano para descubrir cómo la genómica comparada y evolutiva ayuda a comprender la diversidad genética.

» Más información sobre el evento: web del CNAG [+]