Skip to main content
Sense categoria

Advancell comença els assajos clínics en Fase IIb del seu fàrmac per tractar l’eritrodisestesia palmo-plantar

By 19 abril 2011novembre 16th, 2020No Comments
< Tornar a notícies
 19.04.2011

Advancell comença els assajos clínics en Fase IIb del seu fàrmac per tractar l’eritrodisestesia palmo-plantar

La biotecnològica Advancell, ubicada al Parc Científic Barcelona, ha iniciat les proves clíniques fase IIb del seu producte ATH008 per al tractament de l'eritrodisestesia palmo-plantar (EPP), també coneguda com síndrome de la mà i el peu, un important efecte secundari que es produeix en pacients oncològics tractats amb diverses quimioteràpies (com ara, la capecitabina i altres fluoropirimidinas) i que, actualment, no té tractament.


Les proves clíniques d’aquest fàrmac s’estan duent a terme en 100 pacients oncològics de 21 hospitals europeus, 12 d’ells a Espanya i, de concluir-se amb èxit, sería el primer tractament disponible per a la síndrome de la mà i el peu.

L’eritrodisestèsia palmo-plantar és una reacció cutània a la quimioteràpia, relativament freqüent, caracteritzada per un eritema dolorós als palmells i plantes, parestèsies (formigueigs i sensacions d’adormiment) i, conforme s’agreuja la síndrome, descamació, ampolles, ulceració i dolor intens, que interfereixen en funcions bàsiques, com ara caminar o agafar objectes. Un 60% de les persones que pateixen càncer de mama i càncer colo-rectal tractades amb certes quimioteràpies la pateixen, i el 20% d’elles han de redüir, i fins i tot interrompre, el seu tractament de quimioteràpia per aquest motiu, la qual cosa disminueix de forma considerable les seves possibilitats de supervivència.

La biotecnològica compta amb l’èxit d’aquests assajos, atès que un estudi piloto ja ha demostrat resultats d’eficàcia molt prometedors per a aquest fàrmac. Marta Rayo, project manager d’Advancell i impulsora d’aquest projecte, comenta: “el nostre objectiu és que aquest medicament arribi al més aviat possible al mercat per evitar el sofriment d’aquestes persones i millorar la seva qualitat de vida. En molts casos, aquests pacients es veuen obligats a interrompre el tractament del seu càncer per culpa d’aquesta síndrome. Estimem que el tractament podrà estar a la seva disposició en quatre o cinc anys”.

S’estima que 200.000 persones d’Estats Units i Europa podrian beneficiar-se d’aquest medicament, 18.000 d’elles a Espanya, però si es té en compte el potencial ús preventiu d’aquest tractament, el nombre de pacients susceptibles de ser tractats podria multiplicar-se gairebé per tres. “L’objectiu d’aquest nou medicament, és que aquests pacients puguin arribar a completar la seva quimioteràpia segons la pauta prevista, a més de millorar substancialment la seva qualitat de vida durant el tractament”, explica Davide Sirtoli, president d’Advancell.

Advancell és una empresa biotecnológica que centra la seva activitat en el desenvolupament de fàrmacs destinats a satisfer necessitats no resoltes en salut i benestar, especialmente en les àrees d’oncologia, dermatología i sistema nerviós central. La compañía es nodreix de descobriments de l’entorn acadèmic per a millorar-los, desenvolupar-los fins a Fase II i, posteriorment, llicenciar-los a una companyia farmacèutica. La seva seu és al Parc Científic Barcelona i compta, així mateix, amb un centre de recerca en nanomedicina a la Universidad de Santiago de Compostela.