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El holding holandés Qiajen adquiere Stat-Dx

01.02.2018

El grupo holandés Qiagen, que cotiza en el Nasdaq de Nueva York, ha cerrado un acuerdo para la adquisición Stat-Dx por 191 millones de dólares, unos 154 millones de euros. La compañía catalana – creada en 2010 por los ingenieros Jordi Carrera y Rafael Bru – está especializada en el desarrollo de sistemas avanzados de diagnóstico Closer to Care y tiene su sede en el Parc Científic de Barcelona.

 

De derecha a izquierda: Jordi Carrera y Rafael Bru, fundadores de Stat-Dx (Foto: Parc Científic de Barcelona).

En virtud de este acuerdo, Qiagen adquirirá todas las acciones de Stat-DX por aproximadamente 147 millones de dólares en efectivo y pagos adicionales de hasta aproximadamente 44 millones de euros en función de la consecución de determinados objetivos comerciales y regulatorios. Se espera que la adquisición se complete en el segundo trimestre de 2018.

Stat-Dx (STAT-Diagnostica & Innovation) ha desarrollado la tecnología DiagCORE, que se comercializará bajo la marca QIAstat-Dx, un a vez formalizada la transacción. Se trata de un sistema de diagnóstico de nueva generación que permite el procesamiento de cualquier tipo de muestra biológica sin necesidad de preparación previa y que facilita el resultado de hasta 48 dianas moleculares simultáneamente. Actualmente, con este test se pueden identificar infecciones respiratorias o gastrointestinales graves y permite a los médicos realizar pruebas de manera simultánea para detectar la presencia o ausencia de múltiples patógenos causados por síndromes específicos en aproximadamente una hora. De esta manera, se consigue un diagnóstico más rápido y se mejora la tasa de supervivencia en entornos cercanos al paciente, como las unidades de vigilancia intensiva y salas de urgencias.

Los primeros dos ensayos disponibles para el sistema, que son paneles respiratorios y gastrointestinales de amplio espectro, se lanzarán en Europa a finales de 2018, en Estados Unidos en 2019, y en otros mercados a escala mundial de conformidad con los respectivos plazos regulatorios. Se están desarrollando pruebas adicionales que abarquen otras enfermedades infecciosas, control de la respuesta inmune, oncología y diagnósticos para seleccionar los fármacos más adecuados para cada paciente.
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